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醫療機構藥品監督管理辦法（試行）
...原印章的前述證明文件的複印件，保存期不得少於5年。第八條醫療機構購進藥品時應當索取、留存供貨單位的合法票據，並建立購進記錄，做到票、賬、貨相符。合法票據包括稅票及詳細清單，清單上必須載明供貨單位名稱、...
管理辦法；法規文件 -
體外診斷試劑註冊管理辦法
...備案人以自己名義把產品推向市場，對產品負法律責任。第八條食品藥品監督管理部門依法及時公佈體外診斷試劑註冊、備案相關信息。申請人可以查詢審批進度和結果，公衆可以查閱審批結果。第九條國家鼓勵體外診斷試劑的...
部門規章；醫療器械 -
第一批全國嬰幼兒照護服務示範城市
...公示，國家衛生健康委、國家發展改革委決定命名河北省石家莊市等33個城市（區）爲第一批全國嬰幼兒照護服務示範城市（名單附後）。希望被命名的示範城市堅持以習近平新時代中國特色社會主義思想爲指導，持續深化創建...
詞條；醫療機構管理 -
關於對用量小 臨牀必需的基本藥物品種實行定點生產試點的實施方案
...和信息化部、衛生部、國家發展和改革委員會、國家食品藥品監督管理局於2012年11月7日工信部聯消費〔2012〕512號印發。關於對用量小臨牀必需的基本藥物品種實行定點生產試點的實施方案爲貫徹落實《“十二五”期間深化醫藥...
法規文件 -
藥品管理法實施條例
...當自收到申請之日起30個工作日內，依據《藥品管理法》第八條規定的開辦條件組織驗收；驗收合格的，發給《藥品生產許可證》。申辦人憑《藥品生產許可證》到工商行政管理部門依法辦理登記註冊。第四條藥品生產企業變更...
法規文件 -
中華人民共和國藥品管理法實施條例
...當自收到申請之日起30個工作日內，依據《藥品管理法》第八條規定的開辦條件組織驗收；驗收合格的，發給《藥品生產許可證》。申辦人憑《藥品生產許可證》到工商行政管理部門依法辦理登記註冊。第四條藥品生產企業變更...
法規文件 -
藥品安全“黑名單”管理規定（試行）
...活動處罰的責任人員，也應當納入藥品安全“黑名單”。第八條在公佈藥品安全“黑名單”時，對具有下列情形之一的生產經營者，應當按照行政處罰決定一併公佈禁止其從事相關活動的期限：（一）有本規定第七條第一款第（...
法規文件 -
中華人民共和國食品安全法實施條例
...，對本行政區域的食品安全風險監測方案作出相應調整。第八條醫療機構發現其接收的病人屬於食源性疾病病人、食物中毒病人，或者疑似食源性疾病病人、疑似食物中毒病人的，應當及時向所在地縣級人民政府衛生行政部門報...
法規文件 -
麻醉藥品和精神藥品管理條例
...年度生產計劃，制定麻醉藥品藥用原植物年度種植計劃。第八條麻醉藥品藥用原植物種植企業應當根據年度種植計劃，種植麻醉藥品藥用原植物。麻醉藥品藥用原植物種植企業應當向國務院藥品監督管理部門和國務院農業主管部...
法規文件 -
鹽酸丙哌維林片
拼音：yánsuānbǐngpàiwéilínpiàn藥品標準：正式名：鹽酸丙哌維林片漢語拼音：YansuanBinpaiweilinPian標準號：WS-553(X-480)-2000拉丁文或英文：PropiverineHydrochlorideTablets主要活性成分：本品含鹽酸丙哌維林（C23H29NO3·HCl）性狀：本品爲白色...