甲狀腺毒症
...帶肌羣。另有少數患者可在甲亢發生的前、後或同時伴發重症肌無力,重症肌無力和GD同屬自身免疫(六)造血系統周圍血淋巴細胞比例增加,單核細胞增加,但是白細胞總數減低。可以伴發血小板減少性紫癜。(七)生殖系統女性月...
疾病血清酪氨酸
...酪氨酸血癥患者是由於酪氨酸轉氨酶缺陷引起的,常伴有重症肌無力、肝脾腫大、伴有佝僂病、智力明顯障礙並伴有一些先天性畸形,可見手掌足底有角化病和角膜萎縮,本病爲常染色體隱性遺傳。患者血液中酪氨酸含量顯著增...
Eaton-Lambert氏綜合徵
拼音:Eaton-Lambertshìzōnghézhēng概述:又稱,類重症肌無力綜合徵;肌無力—肌病綜合徵;癌腫伴肌無力綜合徵。病因病理病機:多數伴發於癌腫,以小細胞型肺癌最多見。由於運動神經末稍乙酰膽鹼的釋放減少,使神經肌肉傳...
疾病進行性肌萎縮
...類固醇治療往往效果較好。通過肌肉活檢可以明確鑑別。重症肌無力:重症肌無力一般根據肌肉力弱呈波動性和易疲勞性,應用抗膽鹼酯酶藥物效應良好以及肌電圖低頻重複刺激出現遞減現象等特點,作爲與眼咽型肌營養不良進...
進行性肌營養不良
...類固醇治療往往效果較好。通過肌肉活檢可以明確鑑別。重症肌無力:重症肌無力一般根據肌肉力弱呈波動性和易疲勞性,應用抗膽鹼酯酶藥物效應良好以及肌電圖低頻重複刺激出現遞減現象等特點,作爲與眼咽型肌營養不良進...
進行性肌營養不良症
...類固醇治療往往效果較好。通過肌肉活檢可以明確鑑別。重症肌無力:重症肌無力一般根據肌肉力弱呈波動性和易疲勞性,應用抗膽鹼酯酶藥物效應良好以及肌電圖低頻重複刺激出現遞減現象等特點,作爲與眼咽型肌營養不良進...
神經內科;骨骼肌疾病;疾病糖原貯積病Ⅰ型
...遲緩等臨牀症狀。糖原貯積病Ⅰ型的神經系統表現主要是肌無力導致的運動障礙及發育遲緩、智能低下。本病嬰兒多見,亦可見於兒童及成年,兩性均可罹病。隨年齡不同,症狀略有差異。肌無力及智能減退是神經系統主要表現...
疾病;神經內科糖原貯積病Ⅴ型
...活動,肌肉痙攣反而逐步減輕或消失的現象。(3)肌疲勞和肌無力:劇烈運動後出現的肌肉疲勞和無力可持續存在。嚴重發病時可出現四肢不能活動,甚至眼肌亦出現疲勞,但此時伴有肌紅蛋白尿。(4)運動後肌紅蛋白尿:在劇烈運...
疾病;神經內科腺病毒肺炎
...的治療,早期以宣肺清熱解毒爲主,中期加用滌痰豁痰,重症極期扶正救逆。根據中醫研究院蒲輔周老大夫的經驗肺炎是外感性疾病,不限於溫病範圍,包括風寒暑溼諸類。肺炎病的重點始終在肺,重者可以影響其他臟腑。治療...
疾病腸道病毒71型(EV71)感染重症病例臨牀救治專家共識(2011年版)
...zhuānjiāgòngshí(2011niánbǎn)《腸道病毒71型(EV71)感染重症病例臨牀救治專家共識(2011年版)》由衛生部於2011年4月29日衛辦醫政函〔2011〕382號印發。腸道病毒71型(EV71)感染重症病例臨牀救治專家共識(2011年版)手足口病是...
手足口病;法規文件