善胃得
...白結合率約爲15%。動物實驗表明,雷尼替丁在消化器官、肝臟、腎臟濃度較高,卵巢、眼球等處較低。可經胎盤到達胎兒體內,乳汁內濃度高於血藥濃度,腦脊液內藥物濃度約爲血濃度的1/30~1/20。雷尼替丁半衰期約爲2~3h,較...
拉弟克
...白結合率約爲15%。動物實驗表明,雷尼替丁在消化器官、肝臟、腎臟濃度較高,卵巢、眼球等處較低。可經胎盤到達胎兒體內,乳汁內濃度高於血藥濃度,腦脊液內藥物濃度約爲血濃度的1/30~1/20。雷尼替丁半衰期約爲2~3h,較...
西斯塔
...白結合率約爲15%。動物實驗表明,雷尼替丁在消化器官、肝臟、腎臟濃度較高,卵巢、眼球等處較低。可經胎盤到達胎兒體內,乳汁內濃度高於血藥濃度,腦脊液內藥物濃度約爲血濃度的1/30~1/20。雷尼替丁半衰期約爲2~3h,較...
胃安太定
...白結合率約爲15%。動物實驗表明,雷尼替丁在消化器官、肝臟、腎臟濃度較高,卵巢、眼球等處較低。可經胎盤到達胎兒體內,乳汁內濃度高於血藥濃度,腦脊液內藥物濃度約爲血濃度的1/30~1/20。雷尼替丁半衰期約爲2~3h,較...
呋喃硝胺
...白結合率約爲15%。動物實驗表明,雷尼替丁在消化器官、肝臟、腎臟濃度較高,卵巢、眼球等處較低。可經胎盤到達胎兒體內,乳汁內濃度高於血藥濃度,腦脊液內藥物濃度約爲血濃度的1/30~1/20。雷尼替丁半衰期約爲2~3h,較...
呋硫消胺
...白結合率約爲15%。動物實驗表明,雷尼替丁在消化器官、肝臟、腎臟濃度較高,卵巢、眼球等處較低。可經胎盤到達胎兒體內,乳汁內濃度高於血藥濃度,腦脊液內藥物濃度約爲血濃度的1/30~1/20。雷尼替丁半衰期約爲2~3h,較...
甲硝呋胍
...白結合率約爲15%。動物實驗表明,雷尼替丁在消化器官、肝臟、腎臟濃度較高,卵巢、眼球等處較低。可經胎盤到達胎兒體內,乳汁內濃度高於血藥濃度,腦脊液內藥物濃度約爲血濃度的1/30~1/20。雷尼替丁半衰期約爲2~3h,較...
雷尼替丁
...白結合率約爲15%。動物實驗表明,雷尼替丁在消化器官、肝臟、腎臟濃度較高,卵巢、眼球等處較低。可經胎盤到達胎兒體內,乳汁內濃度高於血藥濃度,腦脊液內藥物濃度約爲血濃度的1/30~1/20。雷尼替丁半衰期約爲2~3h,較...
消化系統藥物;制酸及胃黏膜保護藥;藥物碘化佳胺
...容積爲225.28ml/kg,不能通過血-腦脊液屏障。戈拉碘銨僅在肝臟中代謝,主要經腎由尿排泄,約30%~90%以原形從尿中排出,是否泌入乳汁尚不清楚。半衰期爲2.38h。戈拉碘銨的適應證:1.臨牀應用於全身麻醉時使肌肉鬆弛,適用於...
氟來西德
...容積爲225.28ml/kg,不能通過血-腦脊液屏障。戈拉碘銨僅在肝臟中代謝,主要經腎由尿排泄,約30%~90%以原形從尿中排出,是否泌入乳汁尚不清楚。半衰期爲2.38h。戈拉碘銨的適應證:1.臨牀應用於全身麻醉時使肌肉鬆弛,適用於...