卡維地洛膠囊
...鈉瀦留。【藥代動力學】卡維地洛口服後易於吸收,絕對生物利用度(F)約爲25%~35%,有明顯的首過效應,消除相半衰期(t1/2b)約爲7~10小時。與食物一起服用時,其吸收減慢,但對生物利用度沒有明顯影響,且可減少引起體位性...
藥品說明書乳酸鈉林格注射液
...】與其他藥物合用時,注意藥物(如大環內酯類抗生素、生物鹼、磺胺類)因pH及離子強度變化而產生配伍禁忌。由於本品含有鈣離子,與含有枸櫞酸鈉的血液混合時會產生沉澱。【藥物過量】過量時可能形成水腫或體內離子失...
藥品說明書;糖類、鹽類與酸鹼平衡類乳酸鈉林格注射液
...】與其他藥物合用時,注意藥物(如大環內酯類抗生素、生物鹼、磺胺類)因pH及離子強度變化而產生配伍禁忌。由於本品含有鈣離子,與含有枸櫞酸鈉的血液混合時會產生沉澱。【藥物過量】過量時可能形成水腫或體內離子失...
藥品說明書克拉黴素顆粒
...素有致癌性。【藥代動力學】口服後經胃腸道迅速吸收,生物利用度(F)爲55%。食物可稍延緩吸收之起始,但不影響生物利用度。單劑口服400mg後2.7小時達血藥峯濃度(Cmax)2.2mg/L;每12小時口服250mg,在2~3天內達到穩態血濃度約爲1mg...
藥品說明書克拉黴素分散片
...素有致癌性。【藥代動力學】口服後經胃腸道迅速吸收,生物利用度(F)爲55%。食物可稍延緩吸收之起始,但不影響生物利用度。單劑口服400mg後2.7小時達血藥峯濃度(Cmax)2.2mg/L;每12小時口服250mg,在2~3天內達到穩態血濃度約爲1mg...
藥品說明書克拉黴素膠囊
...素有致癌性。【藥代動力學】口服後經胃腸道迅速吸收,生物利用度(F)爲55%。食物可稍延緩吸收之起始,但不影響生物利用度。單劑口服400mg後2.7小時達血藥峯濃度(Cmax)2.2mg/L;每12小時口服250mg,在2~3天內達到穩態血濃度約爲1mg...
藥品說明書克拉黴素片
...素有致癌性。【藥代動力學】口服後經胃腸道迅速吸收,生物利用度(F)爲55%。食物可稍延緩吸收,但不影響生物利用度。單劑口服400mg後2.7小時達血藥峯濃度(Cmax)2.2mg/L;每12小時口服250mg,在2~3天內達到穩態血濃度約爲1mg/L,其...
藥品說明書卡巴匹林鎂散
...時療效並不加強,因爲本品可以降低其他非甾體抗炎藥的生物利用度。而胃腸道副作用(包括潰瘍和出血)卻增加;此外,由於對血小板聚集的抑制作用加強,還可增加其他部位出血的危險。本品與對乙酰氨基酚長期大量同用有...
藥品說明書普伐他汀鈉片
...酶(HMG-CoA還原酶)的競爭性抑制劑,HMG-CoA還原酶是膽固醇生物合成初期階段的限速酶,本品可逆性地抑制HMG-CoA還原酶,從而抑制膽固醇的生物合成。本品從二方面發揮其降脂作用,第一是通過可逆性抑制HMG-CoA還原酶的活性使細胞...
藥品說明書硫酸雙肼屈嗪片
...代動力學】口服吸收良好,1~2小時達血漿高峯濃度,但生物利用度較低,因藥物在進入循環前,已在腸壁和肝中消除其大部分,主要代謝途徑是乙酰化、羥基化和結合反應。根據病人對肼屈嗪乙酰化代謝速度,可分爲快乙酰化...
藥品說明書