醛固酮缺乏症
...的表現。本症因不同類型臨牀表現有所不同,如獲得性繼發性醛固酮缺乏症多見於50~70歲之間,臨牀上多表現爲不能解釋的、慢性無症狀高鉀血癥;先天性原發性醛固酮缺乏症於新生兒或嬰幼兒期起病,可有嚴重的失水、低鈉...
疾病;內分泌科高脂血症和高脂蛋白血癥
...症、高甘油三酯血癥或兩者兼有,臨牀上分爲兩類:①原發性,罕見,屬遺傳性脂代謝紊亂疾病;②繼發性,常見於控制不良糖尿病、飲酒、甲狀腺功能減退症、腎病綜合徵、腎透析、腎移植、膽道阻塞、口服避孕藥等。脂蛋白...
疾病膜性腎小球腎炎
...發症的發生如:肺栓塞等。病因學:本病爲多病因所致。特發性膜性腎病約佔成人腎病綜合徵的50%左右。本節主要介紹特發性膜性腎炎,在診斷上需除外,伴發於其他各種原因的膜性腎病:①藥物:青黴胺、金、巰甲丙脯酸等...
疾病原發性甲狀旁腺功能亢進症與腎病
...的局部及全身症狀,切除原發腫瘤後血鈣可恢復正常。(4)特發性高尿鈣症:此症尿鈣明顯增高,但血鈣正常。(5)家族性良性高鈣血癥:其特徵是無症狀或輕度高鈣血癥、高鎂血癥、低鈣尿症,血清PTH正常或低水平。近年來發現本...
疾病;腎臟內科腎小管酸中毒
...酸中毒,②電解質紊亂,③腎性骨病,④按尿路症狀等,特發性者爲先天性缺陷多有家族史,早期無腎小球功能障礙。繼發性者可見於許多腎臟和全身疾病。RTA一般分爲4個臨牀類型:①遠端腎小管酸中毒(RTA—Ⅰ),②近端腎...
疾病;兒科遠端腎小管性酸中毒
...。此外,其他先天性遺傳性腎臟疾病如海綿腎、Fabry病、特發性高鈣尿症等均可引起。在我國,繼發於舍格倫綜合徵、系統性紅斑狼瘡等自身免疫性疾病的遠端型RTA有較高發生率。在棉產區因食用生棉籽油引起棉酚中毒所致DRTA也...
疾病;腎臟內科顱內黑色素瘤
...,其惡性程度高,病程短,發展快,診斷和治療困難。原發性顱內黑色素瘤一般較年幼,以青壯年以下爲主,而繼發性顱內黑色素瘤可發生於任何年齡。性別的發生率統計均不一致。多數文獻報告男性多於女性。依據腫瘤所在部...
疾病;神經外科骨軟化-腎性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿綜合徵
...,突出表現爲侏儒和(或)抗維生素D佝僂佝僂病。(3)特發性刷狀緣缺失型Fanconi綜合徵:1984年Manz等首次報道1例小兒由於近曲小管刷狀緣完全缺失而引起Fanconi綜合徵,因爲葡萄糖及各種氨基酸載運系統完全喪失,故這些物質...
疾病;腎內科;腎小管疾病慢性特發性低鉀血癥
...起的臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血癥、腎小球旁器增生綜合徵。近年來,分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不同的臨牀和遺傳類型,即先天性Bartter綜合徵,典型Bartter綜合徵和Gitelman綜合徵...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病高脂血
...阻塞性肝膽疾患、肝糖原儲存疾患、胰腺炎、乙醇中毒、特發性高鈣血癥、多發性骨髓瘤、巨球蛋白血癥及紅斑狼瘡、神經性厭食症等。某些藥物如噻嗪類利尿藥、含女性激素的口服避孕藥、甲狀腺素、促進合成代謝的類固醇激...
疾病;營養學;中醫學;臨牀營養;營養代謝病;常見病推拿療法;常見病飲食療法;常見病方藥治療;常見病耳針療法;中醫內科學;中醫常見病;代謝性疾病;血脂異常症;常見病鍼灸治療