多中心網狀組織細胞增生症
拼音:duōzhōngxīnwǎngzhuàngzǔzhīxìbāozēngshēngzhèng疾病別名類脂質皮膚關節炎疾病分類皮膚性病科疾病概述多中心網狀組織細胞增生症臨牀罕見,也易於誤診。MRH又稱類脂質皮膚關節炎,主要發生於50~60歲女性,臨牀特點爲多...
疾病;皮膚性病科非類脂組織細胞增多病
拼音:fēilèizhīzǔzhīxìbāozēngduōbìng英文:Letterer-Siwedisease概述:萊特雷爾-西韋病(Letterer-Siwedisease)是一種急性分化組織細胞增多病,發病年齡小,病變常侵犯多系統,眼和眼眶受累少見,預後很差。疾病名稱:萊特雷爾-西...
眼科;眼眶疾病;淋巴造血系腫瘤和組織細胞瘤;組織細胞增多病;疾病骨的惡性纖維組織細胞瘤
拼音:gǔdeèxìngxiānwéizǔzhīxìbāoliú概述:惡性纖維組織細胞瘤(malignantfibroushistiotoma,MFH)多發生於深層軟組織,首先由O’Briea和Stoat所報道,原發於骨內者甚爲少見。1972年Feldman和Norman提出將此瘤作爲一種獨立的骨腫瘤類型,...
疾病多中心性網狀組織細胞增生症
拼音:duōzhōngxīnxìngwǎngzhuàngzǔzhīxìbāozēngshēngzhèng英文:multicentricreticulo-histiocytosis概述:多中心性網狀組織細胞增生症(multicentricreticulo-histiocytosis)也稱網狀組織細胞肉芽腫、網狀組織細胞增生症、巨細胞性組織細胞瘤、...
疾病;風溼科系統疾病引致的關節病亞急性或慢性分化型組織細胞增多病
概述:漢德-許勒爾-克思斯琴病(Hand-Schüller-Christiandisease)又稱亞急性或慢性分化型組織細胞增多病,它比急性分化型組織細胞增多病(Letterer-Siwedisease)更易引起骨破壞,但比Letterer-Siwe病預後好。現常常將兩種病變視爲同一種...
疾病;眼科;眼眶疾病;淋巴造血系腫瘤和組織細胞瘤;組織細胞增多病郎格細胞組織細胞增生症
拼音:lánggéxìbāozǔzhīxìbāozēngshēngzhèng疾病分類:兒科疾病概述:兒童時期組織細胞增生症是一組以單核-巨噬細胞增生爲共同特點的疾病。臨牀表現:發病年齡以嬰幼兒時期爲多見。男性發病明顯多於女性。骨骼是最常見的...
疾病;兒科嗜酸性粒細胞增多性血管淋巴樣增生
拼音:shìsuānxìnglìxìbāozēngduōxìngxuèguǎnlínbāyàngzēngshēng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:嗜酸性粒細胞增多性血管淋巴樣增生(ALHE)又稱假性或非典型性化膿性肉芽腫。是一種原因不明的、良性血管性損害。其發病可能與外...
疾病;皮膚性病科反應性組織細胞增生
概述:反應性組織細胞增多症(reactivehistiocytosis,RH)又稱噬血綜合徵,是一種單核巨噬細胞系統的良性疾病,多與感染、免疫調節紊亂性疾病、結締組織病、亞急性細菌性心內膜炎、免疫抑制等有關。Risdall(1979)首次提出這...
疾病;感染內科;綜合徵竇組織細胞增多症伴有大塊性淋巴結病
概述:竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病(sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy,SHML),又稱Rosai-Dorfman綜合徵。Lennert於1961年首先報道此病,1969年Rosai和Dodman對此病進行了全面描述,其病因未明,好發於兒童及青少年,是一種少見...
疾病;血液科;白細胞疾病少白細胞紅細胞
拼音:shǎobáixìbāohóngxìbāo英文:leukocyte-reducedredbloodcells[WS/T203—2001輸血醫學常用術語]少白細胞紅細胞(leukocyte-reducedredbloodcells)是指至少保留80%全血紅細胞,白細胞數少於規定標準的紅細胞成分。爲預防發熱反應,最終制品...
輸血醫學;成分血製備;紅細胞成分