丙谷胺片
...變膽汁中成石因素,使重碳酸鹽濃度和排量明顯增加,而遊離膽紅素、膽固醇以及鈣離子的濃度降低;③通過拮抗CCK,抑制內生性CCK的促膽囊收縮作用而使膽囊容量擴充,使膽囊內膽汁成分稀釋,從而可預防成石。本品安全,小...
藥品說明書苯甲酸雌二醇注射液
...沉着。【藥代動力學】在血液內,部分與b-球蛋白結合,遊離的雌二醇被組織利用。部分被肝臟破壞,或經膽汁排泄,再被腸道吸收,形成腸肝循環,其代謝產物多與硫酸或葡萄糖醛酸結合成酯後從尿中排出。【適應症】①補充...
藥品說明書鹽酸布比卡因注射液
...卡因大4倍,心臟毒性尤應注意,其引起循環衰竭和驚厥比值較小(CC/CNS=3.7±0.5),心臟毒性症狀出現較早,往往循環衰竭與驚厥同時發生,一旦心臟停搏,復甦甚爲困難。(2)局部浸潤麻醉兒童用0.1%濃度。【孕婦及哺乳期婦女用...
藥品說明書鹽酸布比卡因注射液
...卡因大4倍,心臟毒性尤應注意,其引起循環衰竭和驚厥比值較小(CC/CNS=3.7±0.5),心臟毒性症狀出現較早,往往循環衰竭與驚厥同時發生,一旦心臟停搏,復甦甚爲困難。(2)局部浸潤麻醉兒童用0.1%濃度。【孕婦及哺乳期婦女用...
藥品說明書氨基酸顆粒劑(14)
...調整肝衰竭病人血漿中氨基酸譜異常,提高支/芳氨基酸比值。【藥代動力學】本品是氨基酸類藥製劑,參與人體新陳代謝和各種生理功能,在代謝過程中,連續分解和連續合成,保持動態平衡,各種氨基酸均有共同的a-氨基和羧...
藥品說明書氨基己酸片
...於血管內外間隙,並迅速進入細胞、胎盤。本品在血中以遊離狀態存在,不與血漿蛋白結合,在體內維持時間短,不代謝,給藥後12小時,有40%~60%以原形從尿中迅速排泄。t1/2爲61~120分鐘。【適應症】適用於預防及治療血纖維...
藥品說明書苯甲酸雌二醇注射液
...沉着。【藥代動力學】在血液內,部分與B-球蛋白結合,遊離的雌二醇被組織利用。部分被肝臟破壞,或經膽汁排泄,再被腸道吸收,形成腸肝循環,其代謝產物多與硫酸或葡萄糖醛酸結合成酯後從尿中排出。【適應症】1.補充...
藥品說明書;激素類及內分泌類枸櫞酸西地那非片
...爲50%,蛋白結合率爲96%。在總西地那非最大血漿濃度時,遊離西地那非Cmax是22ng/ml。口服或靜脈給藥後,西地那非主要以代謝產物的形式從糞便中排泄(約爲口服劑量的80%),一小部分從尿中排泄(約爲口服劑量的13%)。特殊人...
藥品說明書萘普生鈉
...作用強,而胃腸道不良反應較小。【藥代動力學】萘普生遊離酸和鈉鹽的應用等效劑量爲1:1.1。口服後均易自胃腸道吸收,且完全,但其鈉鹽吸收速度更快,服藥1小時後達血藥峯濃度,遊離酸則需2小時。胃內容物可延長其吸收...
藥品說明書萘普生鈉片
...作用強,而胃腸道不良反應較小。【藥代動力學】萘普生遊離酸和鈉鹽的應用等效劑量爲1:1.1。口服後均易自胃腸道吸收,且完全,但其鈉鹽吸收速度更快,服藥1小時後達血藥峯濃度,遊離酸則需2小時。胃內容物可延長其吸收...
藥品說明書