依普沙坦
...苯四唑類AT1受體拮抗藥,與AT1受體呈競爭性拮抗。作用同氯沙坦相似,通過選擇性阻斷AngⅡ與AT1受體結合而發揮藥理作用。依普羅沙坦的藥代動力學:口服吸收快,進食會延緩其吸收,生物利用度爲13%~15%。與血漿蛋白高度結合...
依普羅沙坦
...苯四唑類AT1受體拮抗藥,與AT1受體呈競爭性拮抗。作用同氯沙坦相似,通過選擇性阻斷AngⅡ與AT1受體結合而發揮藥理作用。依普羅沙坦的藥代動力學:口服吸收快,進食會延緩其吸收,生物利用度爲13%~15%。與血漿蛋白高度結合...
循環系統藥物;抗高血壓藥;血管緊張素轉換酶抑制劑;藥物TCV-116
...地沙坦西來昔替酯8mg/d劑量的降壓療效與依那普利10mg/d,氯沙坦50mg/d,氨氯地平5mg/d或氫氯噻嗪25mg/d相似。坎地沙坦西來昔替酯16mg/d劑量時,舒張壓的降低明顯大於50mg/d氯沙坦的作用。重症高血壓患者,單用氫氯噻嗪無效時,如...
麗珠胃三聯
...物制酸及胃黏膜保護藥劑型:複方枸櫞酸鉍鉀由枸櫞酸鉍鉀片(白色片)以鉍計110mg×4片,替硝唑(綠色片)500mg×2片,克拉黴素(黃色片)250mg×2片組成。複方枸櫞酸鉍鉀的藥理作用:複方枸櫞酸鉍鉀的枸櫞酸鉍鉀在胃酸的作用...
複方枸櫞酸鉍鉀
...物制酸及胃黏膜保護藥劑型:複方枸櫞酸鉍鉀由枸櫞酸鉍鉀片(白色片)以鉍計110mg×4片,替硝唑(綠色片)500mg×2片,克拉黴素(黃色片)250mg×2片組成。複方枸櫞酸鉍鉀的藥理作用:複方枸櫞酸鉍鉀的枸櫞酸鉍鉀在胃酸的作用...
消化系統藥物;制酸及胃黏膜保護藥;藥物枸櫞酸鉍鉀/替硝唑/克拉黴素
...物制酸及胃黏膜保護藥劑型:複方枸櫞酸鉍鉀由枸櫞酸鉍鉀片(白色片)以鉍計110mg×4片,替硝唑(綠色片)500mg×2片,克拉黴素(黃色片)250mg×2片組成。複方枸櫞酸鉍鉀的藥理作用:複方枸櫞酸鉍鉀的枸櫞酸鉍鉀在胃酸的作用...
阿莫西林克拉維酸鉀片
...中排泄阿莫西林約60%,克拉維酸約50%。阿莫西林克拉維酸鉀片劑口服後胃腸道吸收良好,阿莫西林與克拉維酸的達峯時間分別爲(2.89±0.87)小時和(1.43±0.83)小時,消除半衰期分別爲1.3小時和1.0小時,食物對阿莫西林的藥動學...
β-內酰胺類抗生素;青黴素類;抗微生物藥;抗生素類;國家基本藥物;藥物坎地沙坦西來昔替酯
...地沙坦西來昔替酯8mg/d劑量的降壓療效與依那普利10mg/d,氯沙坦50mg/d,氨氯地平5mg/d或氫氯噻嗪25mg/d相似。坎地沙坦西來昔替酯16mg/d劑量時,舒張壓的降低明顯大於50mg/d氯沙坦的作用。重症高血壓患者,單用氫氯噻嗪無效時,如...
循環系統藥物;抗高血壓藥;血管緊張素轉換酶抑制劑;藥物抗高血壓藥
...賴諾普利、雷米普利、利血平、利血平片、硫酸胍乙啶、氯沙坦鉀、氯沙坦鉀氫氯噻嗪、馬來酸依那普利、米諾地爾、培哚普利、雙肼屈嗪利血平片、替米沙坦、烏拉地爾、西拉普利、西尼地平、硝普鈉、纈沙坦、纈沙坦氫氯噻...
ANA-756
...親和力更強,拮抗AngⅡ收縮血管的作用比原藥高20倍,比氯沙坦高65倍。他索沙坦及其代謝產物與血漿蛋白結合率高。藥物半衰期爲0.9~6.6h,持續時間達24h以上。他索沙坦的適應證:高血壓。他索沙坦的禁忌證:(尚不明確)他...