藥品管理法
...分類管理制度。具體辦法由國務院制定。第三十八條禁止進口療效不確、不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品。第三十九條藥品進口,須經國務院藥品監督管理部門組織審查,經審查確認符合質量標準、安全有效的,方...
部門規章;法規文件保健食品管理辦法
...經營的藥品,不得申請《保健食品批准證書》。第十二條進口保健食品時,進口商或代理人必須向衛生部提出申請。申請時,除提供第六條所需的材料外,還要提供出產國(地區)或國際組織的有關標準,以及生產、銷售國(地...
法規文件中華人民共和國藥品管理法
...分類管理制度。具體辦法由國務院制定。第三十八條禁止進口療效不確、不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品。第三十九條藥品進口,須經國務院藥品監督管理部門組織審查,經審查確認符合質量標準、安全有效的,方...
部門規章農業轉基因生物安全管理條例
...指利用基因工程技術改變基因組構成,用於農業生產或者農產品加工的動植物、微生物及其產品,主要包括:(一)轉基因動植物(含種子、種畜禽、水產苗種)和微生物;(二)轉基因動植物、微生物產品;(三)轉基因農產品...
法規文件藥品註冊管理辦法
...中華人民共和國境內申請藥物臨牀試驗、藥品生產和藥品進口,以及進行藥品審批、註冊檢驗和監督管理,適用本辦法。第三條藥品註冊,是指國家食品藥品監督管理局根據藥品註冊申請人的申請,依照法定程序,對擬上市銷售...
法規文件內蒙古自治區醫療器械監督管理實施辦法
...查批准的第二類、第三類醫療器械不得使用。第八條首次進口的醫療器械,進口單位應當提供該醫療器械的說明書、質量標準、檢驗方法等有關資料和樣品以及出口國(地區)批准生產、銷售的證明文件,經國家藥品監督管理部...
法規文件;管理辦法進出口化妝品監督檢驗管理辦法
...《進出口化妝品分級管理類目表》。第七條經檢驗合格的進口化妝品,必須在檢驗檢疫機構監督下加貼檢驗檢疫標誌。第二章標籤審覈:第八條化妝品標籤審覈,是指對進出口化妝品標籤中標示的反映化妝品衛生質量狀況、功效...
法規文件;管理辦法農業轉基因生物標識管理辦法
...添加劑等產品,直接標註“轉基因××”。(二)轉基因農產品的直接加工品,標註爲“轉基因××加工品(製成品)”或者“加工原料爲轉基因××”。(三)用農業轉基因生物或用含有農業轉基因生物成份的產品加工製成的產品...
法規文件進出口食品添加劑檢驗檢疫監督管理工作規範
...品添加劑的檢驗檢疫和監督管理工作。第二章食品添加劑進口:第四條進口食品添加劑應當符合下列條件之一:(一)有食品安全國家標準的;(二)經國務院衛生行政管理部門批准、發佈列入我國允許使用食品添加劑目錄的;...
法規文件;工作規範藥品包裝用材料、容器管理辦法(暫行)
...原發證機關申請辦理變更手續或重新註冊。第十三條首次進口的藥包材(國外企業、中外合資境外企業生產),須取得國家藥品監督管理局核發的《進口藥包材註冊證書》,並經國家藥品監督管理局授權的藥包材檢測機構檢驗合...
法規文件