重慶市關於加快中醫藥事業發展的意見
...究其學術思想、臨牀經驗和技術專長。積極研究傳統中藥製藥技術和經驗,挖掘整理民間醫藥知識和獨特技術。(四)支持中藥製劑的研究與利用。鼓勵將傳統名方和名老中醫驗方開發爲中藥製劑,簡化中藥製劑審批過程。支持...
法規文件國家發展改革委關於加強藥品市場價格行爲監管的通知
...爲期半年的藥品價格專項檢查。檢查對象是藥品生產經營企業、醫療機構、疾病預防控制中心、血站、藥品集中採購平臺等單位,檢查重點是競爭不充分藥品和特殊患者的特殊用藥價格,檢查內容是上述單位是否存在借藥品價格...
中國菸草控制規劃(2012-2015年)
...大煙草產業結構調整力度,嚴格控制新增投資,減少捲菸企業和品牌數量,防止盲目生產和過度競爭。認真執行菸草專賣法律法規,菸葉種植和捲菸生產嚴格執行國家指令性計劃,禁止超計劃生產。依法加強捲菸價格管理,嚴格...
法規文件藥品生產質量管理規範(2010年修訂)
...其操作功能正常。校準和檢查應當有相應的記錄。第六節製藥用水第九十六條製藥用水應當適合其用途,並符合《中華人民共和國藥典》的質量標準及相關要求。製藥用水至少應當採用飲用水。第九十七條水處理設備及其輸送系...
法規文件遏制微生物耐藥國家行動計劃(2022-2025年)
...物藥物環境污染防治。加強生活污水、醫療廢水與廢物、製藥企業生產廢水、養殖業和食品生產廢水等規範處理。嚴格落實抗微生物藥物製藥相關產業園區規劃和建設項目環境影響評價,強化抗微生物藥物污染排放管控工作,推...
詞條;法規文件“十二五”生物技術發展規劃
...濟領域。根據2009年美國的一份研究報告顯示,2008年全球製藥、生物技術和生命科學產業的收入達到9170億美元,其中製藥佔74.61%,達6842億美元,生物技術產業佔21.27%,達1951億美元。據安永會計師事務所(ErnstYoung)2011年6月14日...
法規文件藥品管理法
...他組織研究、開發新藥的合法權益。【釋義】中國是一個製藥業的大國,但不是製藥業的強國。與發達國家的新藥開發能力相比我國有很大差距,特別是自主開發新的化學藥、新生物藥方面更有差距。中國即將加入WTO,中國藥品...
部門規章;法規文件中華人民共和國藥品管理法
...他組織研究、開發新藥的合法權益。【釋義】中國是一個製藥業的大國,但不是製藥業的強國。與發達國家的新藥開發能力相比我國有很大差距,特別是自主開發新的化學藥、新生物藥方面更有差距。中國即將加入WTO,中國藥品...
部門規章合成生物學
...最終的目標是發明細胞機器人或生物分子計算機,活細胞製藥廠或人造細胞工廠,以及農業、製藥產業一體化的藥物農場;合成生物學須得要系統集成(或人工強化)包括實驗、計算及系統工程研究與應用;採用計算機技術、系...
鼓勵仿製藥品目錄
拼音:gǔlìfǎngzhìyàopǐnmùlù第一批鼓勵仿製藥品目錄(2019年9月17日發佈):發佈通知:關於印發第一批鼓勵仿製藥品目錄的通知國衛辦藥政函〔2019〕744號各省、自治區、直轄市及新疆生產建設兵團衛生健康委、科技廳(科委...
詞條;仿製藥