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吡拉西坦片
...量LD50爲9.2g/kg。亞急性和慢性毒理實驗均未發現對大鼠、狗的生長髮育有任何不良影響。對血液、心、肝、腎、腦等重要內臟器官和功能均無影響。【藥代動力學】口服本品後很快從消化道吸收，進入血液，並透過血腦屏障到達...
藥品說明書 -
吡拉西坦片
...量LD50爲9.2g/kg。亞急性和慢性毒理實驗均未發現對大鼠、狗的生長髮育有任何不良影響。對血液、心、肝、腎、腦等重要內臟器官和功能均無影響。【藥代動力學】口服本品後很快從消化道吸收，進入血液，並透過血腦屏障到達...
藥品說明書；腦血管擴張及腦代謝藥 -
二巰丁二酸膠囊
...、砷等形成螯合物。毒理學小鼠、大鼠的LD50爲3000mg/kg。狗的慢性毒性研究發現，口服本品每日300mg/kg，可使部分狗死亡。【藥代動力學】本品口服易吸收，達峯時間30分鐘，在血中約95%與血漿蛋白結合，分佈容積較小，半衰期t1/2...
藥品說明書 -
維生素B2片
...量攝入0.6mg。【不良反應】水溶性維生素B2在正常腎功能狀況下幾乎不產生毒性。大量服用時尿呈黃色。【禁忌】【注意事項】（1）飯後口服吸收較完全。（2）不宜與甲氧氯普胺合服。（3）對診斷的干擾：尿中熒光測定兒茶酚...
藥品說明書 -
二巰丁二酸膠囊
...、砷等形成螯合物。毒理學小鼠、大鼠的LD50爲3000mg/kg。狗的慢性毒性研究發現，口服本品每日300mg/kg，可使部分狗死亡。【藥代動力學】本品口服易吸收，達峯時間30分鐘，在血中約95%與血漿蛋白結合，分佈容積較小，半衰期t1/2...
藥品說明書 -
二巰丁二酸膠囊
...、砷等形成螯合物。毒理學小鼠、大鼠的LD50爲3000mg/kg。狗的慢性毒性研究發現，口服本品每日300mg/kg，可使部分狗死亡。【藥代動力學】本品口服易吸收，達峯時間30分鐘，在血中約95%與血漿蛋白結合，分佈容積較小，半衰期t1/2...
藥品說明書 -
複方營養混懸劑
...分短肽、葡萄糖、維生素及無機鹽等。能改善人體的營養狀況，有利於糾正正氮平衡，提高血漿蛋白量，增進機體免疫功能，促進疾病康復。【藥代動力學】本品可直接被胃腸吸收。【適應症】用於嚴重創傷，消耗性疾病或手術...
藥品說明書 -
鹽酸氮芥注射液
...及肌肉等組織中，腦中含量最少。氮芥的半衰期很短，從狗的實驗中證明，血藥濃度在48分鐘內減低65%～90%，在小鼠10分鐘內減低95%。由於藥物變化較快，原形物從尿中排出不到0.01%。給藥後6小時與24小時血中及組織中含量很低，...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
鹽酸氮芥注射液
...及肌肉等組織中，腦中含量最少。氮芥的半衰期很短，從狗的實驗中證明，血藥濃度在48分鐘內減低65%～90%，在小鼠10分鐘內減低95%。由於藥物變化較快，原形物從尿中排出不到0.01%。給藥後6小時與24小時血中及組織中含量很低，...
藥品說明書 -
金諾芬片
...口服3天，心電圖未有明顯變化，按15.5(金4.5)mg/kg導入麻醉狗的十二指腸內，給藥1～3小時後，血金濃度可達0.5mg/ml～1.0mg/ml，對血壓心率及呼吸均無影響。本品抗類關節炎的作用機制尚不清楚。【藥代動力學】金諾芬口服後，所含...
藥品說明書