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哈西奈德溶液
...製作用本品通過與細胞漿的皮質類固醇受體結合，發生一系列反應，激活了細胞中“溶胞基因”的表達；它誘導淋巴細胞中核內DNA裂解直接殺傷淋巴細胞的死亡。毒理：急性毒性試驗，肌肉注射雌性小鼠LD50爲84mg/kg，雄性小鼠LD50...
藥品說明書 -
泮庫溴銨注射液
...脈注射後４-6分鐘起效,維持臨牀肌松時間約120分鐘。血漿蛋白結合率約10%。約20%經肝臟降解,其代謝物爲3-OH,17-OH和3,17-OH衍生物,無明顯的神經肌肉阻斷作用。主要由腎臟排泄,約40%-50%以原形由尿中排出,泮庫溴銨及代謝物的40%由膽...
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泮庫溴銨注射液
...射後４～6分鐘起效，維持臨牀肌松時間約120分鐘。血漿蛋白結合率約10%。約20%經肝臟降解，其代謝物爲3-OH，17-OH和3,17-OH衍生物，無明顯的神經肌肉阻斷作用。主要由腎臟排泄，約40%～50%以原形由尿中排出，泮庫溴銨及代謝物的4...
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泮庫溴銨注射液
...射後４～6分鐘起效，維持臨牀肌松時間約120分鐘。血漿蛋白結合率約10%。約20%經肝臟降解，其代謝物爲3-OH，17-OH和3,17-OH衍生物，無明顯的神經肌肉阻斷作用。主要由腎臟排泄，約40%～50%以原形由尿中排出，泮庫溴銨及代謝物的4...
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鍀[99mTc]二巰丁二酸注射液
...慢成分（複合物Ⅱ）佔70%～80%，靜脈注射後大部分與血漿蛋白相結合，它在血液中的t1/2分別爲45分鐘及56～62分鐘。血液中大約有4%～5%的99mTc-DMSA連續通過腎臟被清除，1小時後約有50%的99mTc-DMSA牢固地結合在腎皮質內，而且在腎皮...
藥品說明書 -
考來烯胺散
...固醇爲底物，使得肝內膽固醇減少，從而使肝臟低密度脂蛋白受體活性增加而去除血漿中低密度脂蛋白。本品增加肝臟極低密度脂蛋白的合成，從而增加血漿中甘油三酯的濃度，特別是高甘油三酯血癥者。本品降低血清中的膽酸...
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去氧氟尿苷膠囊
...，內容物爲白色粉末。【藥理毒理】本品爲新的氟化嘧啶系列藥物之一，作爲氟尿嘧啶（5-FU）的前體藥物，服用後在體內被嘧啶核苷磷酸化酶轉換成遊離的5-FU，從而發揮其抗腫瘤作用。動物腫瘤實驗及臨牀檢測均證明，腫瘤內...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
二巰丙磺鈉注射液
...後能與細胞酶系統的巰基相結合，抑制酶的活性，出現一系列臨牀表現。本品具有兩個巰基，其巰基可與金屬絡合，形成不易離解的無毒性絡合物由尿排出。二巰基類化合物與金屬的親和力較大，並能奪取已經與酶結合的金屬，...
藥品說明書 -
去氧氟尿苷膠囊
...，內容物爲白色粉末。【藥理毒理】本品爲新的氟化嘧啶系列藥物之一，作爲氟尿嘧啶（5-FU）的前體藥物，服用後在體內被嘧啶核苷磷酸化酶轉換成遊離的5-FU，從而發揮其抗腫瘤作用。動物腫瘤實驗及臨牀檢測均證明，腫瘤內...
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含糖胃蛋白酶
【藥品名稱】通用名:含糖胃蛋白酶曾用名:商品名：英文名：SaccharatedPepsin漢語拼音：HantangWeidanbaimei本品主要成分及其化學名稱：胃蛋白酶系自豬、羊或牛的胃粘膜中提取的蛋白水解酶。本品系胃蛋白酶用乳糖、葡萄糖或蔗糖稀...
藥品說明書；酶類藥