家族性抗維生素D佝僂病
...gōulóubìng英文:familialvitaminDresistantrickets概述:家族性抗維生素D佝僂病或骨軟化症(familialvitaminDresistantricketsorosteomalacia)又稱原發性低磷酸鹽血癥性佝僂病、低磷酸鹽血癥性佝僂病(hypophosphatemicrickets)是一種家族性遺傳性腎...
疾病;腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病原發性低磷酸鹽血癥性佝僂病
概述:家族性抗維生素D佝僂病或骨軟化症(familialvitaminDresistantricketsorosteomalacia)又稱原發性低磷酸鹽血癥性佝僂病、低磷酸鹽血癥性佝僂病(hypophosphatemicrickets)是一種家族性遺傳性腎小管功能障礙性疾病。本病由於磷酸鹽再...
疾病;腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病維生素B2 缺乏症
...病,ariboflavinosis疾病代碼ICD:E53.0疾病分類營養科疾病概述維生素B2缺乏症(vitamineB2deficiency)是一種較常見的營養缺乏病,在一些發展中國家,人羣中患病率極高。常見的臨牀症狀有陰囊皮炎、口角糜爛、脂溢性皮炎、結膜充血及怕...
疾病;營養科家族性抗維生素D 佝僂病
...xìngkàngwéishēngsùDgōulóubìng疾病別名家族性低磷血癥,抗維生素D佝僂病(兒童)或骨軟化症(成人)。原發性低血磷性佝僂病,遺傳性或X連鎖低血磷佝僂病,家族性磷利尿症,遲髮型低血磷性軟骨病,伴性的低磷血癥性佝僂病,家族性低磷...
疾病;腎臟內科連鎖基因遺傳規律
...血液(A)對白色血液(a)呈顯性,幼蟲普通皮斑(B)對素白斑(b)呈顯性,與雙隱性雄蠶測交,結果如下:由於測交一代的表型類型和比例直接反映F1產生的配子類型和比例,所以知道F1只產生了親本型配子(AB和ab),說明雌...
基因;遺傳;生物學小兒腎小管性酸中毒
...重複使用。一般低鈣可口服鈣劑,按15mg/kg鈣離子補充。4.維生素D治療慢性酸中毒可影響維生素D及鈣代謝,特別在無端腎小管酸中毒並有明顯佝僂病時需補充維生素D。它可促進胃腸粘膜和腎小管對鈣的吸收,提高血鈣濃度,有利...
疾病亞急性聯合變性
...ngliánhébiànxìng英文:SACD;subacutecombineddegeneration疾病別名維生素B12神經病,維生素B12缺乏症,亞急性混合變性,VitamineB12neuropathy疾病代碼ICD:G31.8疾病分類神經內科疾病概述亞急性聯合變性(subacutecombineddegeneration)又名維生素B12神經病...
疾病;神經內科鹽酸吡哆醇
概述:維生素B6(vitaminB6)是B族維生素之一,是所有呈現吡哆醛生物活性的3-羥基-2-甲基吡啶衍生物的總稱。維生素B6包括吡哆醛、吡哆胺及吡哆醇,其磷酸化形式是氨基酸代謝過程的輔酶,如轉氨酶的輔酶。在人體內吡哆醛和...
吡哆辛
概述:維生素B6(vitaminB6)是B族維生素之一,是所有呈現吡哆醛生物活性的3-羥基-2-甲基吡啶衍生物的總稱。維生素B6包括吡哆醛、吡哆胺及吡哆醇,其磷酸化形式是氨基酸代謝過程的輔酶,如轉氨酶的輔酶。在人體內吡哆醛和...
維他命B6
概述:維生素B6(vitaminB6)是B族維生素之一,是所有呈現吡哆醛生物活性的3-羥基-2-甲基吡啶衍生物的總稱。維生素B6包括吡哆醛、吡哆胺及吡哆醇,其磷酸化形式是氨基酸代謝過程的輔酶,如轉氨酶的輔酶。在人體內吡哆醛和...