帕-羅二氏綜合徵
...捏起,也無刀痕式分佈可幫助鑑別。尚需與脊髓空洞症、肌萎縮側索硬化症、肌營養不良等疾病相鑑別。進行性面偏側萎縮症的治療:目前,進行性面偏側萎縮症無有效治療方法,本病通常呈自限性,治療尚限於對症處理。有人...
疾病Parry-Romberg綜合徵
...捏起,也無刀痕式分佈可幫助鑑別。尚需與脊髓空洞症、肌萎縮側索硬化症、肌營養不良等疾病相鑑別。進行性面偏側萎縮症的治療:目前,進行性面偏側萎縮症無有效治療方法,本病通常呈自限性,治療尚限於對症處理。有人...
疾病進行性面偏側萎縮症
...捏起,也無刀痕式分佈可幫助鑑別。尚需與脊髓空洞症、肌萎縮側索硬化症、肌營養不良等疾病相鑑別。進行性面偏側萎縮症的治療:目前,進行性面偏側萎縮症無有效治療方法,本病通常呈自限性,治療尚限於對症處理。有人...
神經內科;自主神經系統疾病;疾病大舞蹈病
...瘤病、畸形性骨炎(Paget病)和遠端型(手足)神經源性肌萎縮等。Schroeder(1931)和Haberlandt(1961)等報道本病合併肌萎縮側索硬化症。實驗室檢查:腦脊液可發現γ-氨基丁酸水平下降。輔助檢查:遺傳學檢測:遺傳學檢測是亨...
疾病;神經內科;運動障礙疾病亨廷頓病
...瘤病、畸形性骨炎(Paget病)和遠端型(手足)神經源性肌萎縮等。Schroeder(1931)和Haberlandt(1961)等報道本病合併肌萎縮側索硬化症。實驗室檢查:腦脊液可發現γ-氨基丁酸水平下降。輔助檢查:遺傳學檢測:遺傳學檢測是亨...
疾病亨廷頓舞蹈病
...瘤病、畸形性骨炎(Paget病)和遠端型(手足)神經源性肌萎縮等。Schroeder(1931)和Haberlandt(1961)等報道本病合併肌萎縮側索硬化症。實驗室檢查:腦脊液可發現γ-氨基丁酸水平下降。輔助檢查:遺傳學檢測:遺傳學檢測是亨...
疾病;神經內科;運動障礙疾病遺傳性舞蹈病
...瘤病、畸形性骨炎(Paget病)和遠端型(手足)神經源性肌萎縮等。Schroeder(1931)和Haberlandt(1961)等報道本病合併肌萎縮側索硬化症。實驗室檢查:腦脊液可發現γ-氨基丁酸水平下降。輔助檢查:遺傳學檢測:遺傳學檢測是亨...
疾病;神經內科;運動障礙疾病慢性進行性舞蹈病
...瘤病、畸形性骨炎(Paget病)和遠端型(手足)神經源性肌萎縮等。Schroeder(1931)和Haberlandt(1961)等報道本病合併肌萎縮側索硬化症。實驗室檢查:腦脊液可發現γ-氨基丁酸水平下降。輔助檢查:遺傳學檢測:遺傳學檢測是亨...
疾病;神經內科;運動障礙疾病脂質沉積性肌病
...對稱性肌無力,以肢帶肌受累嚴重,少數可有程度較輕的肌萎縮。此外頸肌、咀嚼肌、吞嚥肌及舌肌均可受累。肌肉運動稍久,無力現象明顯加重並伴肌肉脹痛。隨病情進展,肌無力逐漸加重。一般病程爲數月至數年之久。疾病...
疾病;神經內科沃納綜合徵
...經系統症狀,其中最重要的表現是累及肢體遠端的肌病型肌萎縮,遠端深部腱反射消失,部分病例可出現感覺異常。約半數病人有智力低下,可伴有幼兒型情緒;少數病例可有精神症狀和癲癇大發作。本病併發非癌腫性腫瘤的發...
疾病;風溼免疫科