甲狀旁腺機能減退症
...牙延遲、成人牙齒提早脫落。診斷依據1.特發性者有陽性家族史,獲得性甲旁低則有手術或131I治療史。2.臨牀表現有手足搐弱,Chvostek徵、Trousseau徵陽性。皮膚乾燥、色素沉着、毛髮稀疏、脫落。...
維生素D
...以由紫外照射的皮膚(陽光直射就可以)合成。維生素D家族成員有很多,較重要的有維生素D1(麥角鈣化醇)和D3(膽鈣化醇)。維生素D2和維生素D3的生理活性較高。維生素D2是植物中的麥角固醇經紫外線照射後轉化成的,在天...
維生素類藥;西藥中毒;血液生化檢查;血清維生素測定;營養學;維生素;食品添加劑;生物學;人體必需的營養素;化驗及醫學檢查小兒低血糖症
...因:注意發病年齡,新生兒應瞭解出生體重、胎盤情況,家族遺傳史,產婦糖尿病和妊娠高血壓綜合徵史。注意低血糖的誘因和發病特點,如寒冷、飢餓。產傷、缺氧、窒息、感染,新生兒溶血癥,乙醇、水楊酸鹽及其他降低血...
疾病;兒科維生素D 缺乏病
...性下降,並促進膽汁分泌,使維生素D降解加快,從而降低血清中維生素D和25-(OH)D的濃度。病理生理維生素D缺乏時腸道內鈣磷吸收減少,使血鈣、血磷下降,血鈣下降促使甲狀旁腺分泌增加,後者有促進破骨細胞溶解骨鹽作用,...
疾病繼發性甲旁亢
...均可因腸鈣吸收障礙導致低鈣血癥而引起繼發性甲旁亢。家族性抗維生素D性佝僂病(又稱磷酸鹽性多尿症)時,多數病人因爲缺磷而非缺鈣,雖可引起佝僂病,但罕見低血鈣及繼發性甲旁亢,僅於磷酸鹽治療後可能出現低血鈣...
疾病;內分泌科;腎內科;繼發性腎臟疾病;內分泌疾病腎損害;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病;腎內科繼發性甲狀旁腺機能亢進
...均可因腸鈣吸收障礙導致低鈣血癥而引起繼發性甲旁亢。家族性抗維生素D性佝僂病(又稱磷酸鹽性多尿症)時,多數病人因爲缺磷而非缺鈣,雖可引起佝僂病,但罕見低血鈣及繼發性甲旁亢,僅於磷酸鹽治療後可能出現低血鈣...
疾病;內分泌科;腎內科;繼發性腎臟疾病;內分泌疾病腎損害;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病;腎內科繼發性甲狀旁腺功能亢進症
...均可因腸鈣吸收障礙導致低鈣血癥而引起繼發性甲旁亢。家族性抗維生素D性佝僂病(又稱磷酸鹽性多尿症)時,多數病人因爲缺磷而非缺鈣,雖可引起佝僂病,但罕見低血鈣及繼發性甲旁亢,僅於磷酸鹽治療後可能出現低血鈣...
腎內科;繼發性腎臟疾病;內分泌疾病腎損害;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病;疾病小兒慢性腎功能衰竭
...用碳酸氫鈉加以矯正。3.腎性骨營養不良當有高血磷症、低血鈣症、甲狀旁腺內分泌水平上升及血清鹼性磷酸酶活性增高時,常併發腎性骨營養不良。一般當腎小球過濾率低到正常的30%以下,則血清磷水平上升。血清鈣下降,繼...
疾病家族性缺陷自主症
...nzìzhǔzhèng英文:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小兒,患者近...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科家族性自主神經失調症
...shītiáozhèng英文:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小兒,患者近...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科