家族性自主神經失調症
...英文:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小兒,患者近親中基因攜...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科家族性自主神經機能異常
...milialautonomicdysfunction概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小兒,患者近親中基因攜...
神經內科;神經功能障礙性皮膚病;自主神經系統疾病;皮膚科;疾病家族性植物神經功能障礙症
...英文:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小兒,患者近親中基因攜...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科家族性連續性皮膚剝脫
...爲常染色體隱性遺傳病,亦有認爲與發汗功能障礙及自主神經功能紊亂有關。本病常與汗皰併發。MacKee等認爲屬於一種癬菌疹,但許多患者並無真菌感染竈;Becker等認爲本病是一種先天性疾病,多汗症可能是一種誘因。發病機制...
疾病;皮膚科;紅斑鱗屑性皮膚病家族性連續性皮膚脫屑
...爲常染色體隱性遺傳病,亦有認爲與發汗功能障礙及自主神經功能紊亂有關。本病常與汗皰併發。MacKee等認爲屬於一種癬菌疹,但許多患者並無真菌感染竈;Becker等認爲本病是一種先天性疾病,多汗症可能是一種誘因。發病機制...
疾病;皮膚科;紅斑鱗屑性皮膚病高血糖高滲性非酮症昏迷
概述:高滲性非酮症糖尿病昏迷是糖尿病的另一急症。高滲性昏迷多見於老年患者,好發年齡爲50—70歲,男女發病率大致相同。約2/3病例發病前無糖尿病史或僅有輕度症狀。常有明顯誘因,如感染、急性腸胃炎、腦血管意外、...
疾病;內分泌科;糖尿病高滲性非酮症高血糖昏迷
概述:高滲性非酮症糖尿病昏迷是糖尿病的另一急症。高滲性昏迷多見於老年患者,好發年齡爲50—70歲,男女發病率大致相同。約2/3病例發病前無糖尿病史或僅有輕度症狀。常有明顯誘因,如感染、急性腸胃炎、腦血管意外、...
疾病;內分泌科;糖尿病高滲性非酮症糖尿病昏迷
...niàobìnghūnmí英文:hyperosmolarnonketoticdiabeticcoma概述:高滲性非酮症糖尿病昏迷是糖尿病的另一急症。高滲性昏迷多見於老年患者,好發年齡爲50—70歲,男女發病率大致相同。約2/3病例發病前無糖尿病史或僅有輕度症狀。常有明...
疾病;內分泌科;糖尿病高糖性脫水綜合徵
概述:高滲性非酮症糖尿病昏迷是糖尿病的另一急症。高滲性昏迷多見於老年患者,好發年齡爲50—70歲,男女發病率大致相同。約2/3病例發病前無糖尿病史或僅有輕度症狀。常有明顯誘因,如感染、急性腸胃炎、腦血管意外、...
疾病;內分泌科;糖尿病家族性嗜鉻細胞瘤病
...亢進三者並存爲特點、又稱Sipplessyndrome;Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及(或)腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點,又稱Khairisyndrome。多發性內分泌腺瘤Ⅱ型綜合徵又稱多發性內分泌腺瘤Ⅱ型、Sipple綜合徵、甲狀腺髓樣癌-嗜鉻細...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤