柴浪丁
...度達峯時間爲1~4h。廣泛分佈,與血漿蛋白結合不明顯。成人t1/2約爲60h,兒童約爲30h。在肝內通過羥基化廣泛代謝成爲無活性的代謝物。主要以遊離或結合的代謝物連同約20%的原藥隨尿排出。乙琥胺的適應證:1.主要用於失神性...
乙琥胺
...度達峯時間爲1~4h。廣泛分佈,與血漿蛋白結合不明顯。成人t1/2約爲60h,兒童約爲30h。在肝內通過羥基化廣泛代謝成爲無活性的代謝物。主要以遊離或結合的代謝物連同約20%的原藥隨尿排出。乙琥胺的適應證:1.主要用於失神性...
神經系統藥物;抗癲癇藥物;琥珀酰胺類藥;藥物Lennox氏綜合徵
...述:又稱Lennox-Gastaut氏綜合徵、瞬目—點頭—跌倒發作、肌陣攣性起立不能小發作等。病因病理病機:病因未明。特發性者佔10~30%。基礎疾病中精神發育遲滯佔絕大多數,其次爲腦性癱瘓、顱腦外傷後遺症、腦炎後遺症等,本...
疾病高爾登徵
...亞急性聯合變性(subacutecombineddegeneration)本病無明顯的家族史或性別差異。多在中年慢性起病,漸進性加重,早期足趾及手指末端對稱性感覺異常,漸向近端伸延。兩下肢無力,肌張力減低,輕度肌萎縮,腱反射遲鈍。深淺感...
疾病陣攣性發作
...攣-強直-陣攣發作。發作時腦電圖顯示不規則的棘-慢波。肌陣攣性發作,表現爲某個肌肉與某組肌羣突然快速,有力的收縮,引起一側或雙側肢體甚至全身的強力抖動,可將手中物品摔出。軀幹肌肉收縮時可表現爲突然用力點頭...
疾病;神經內科神經元蠟樣脂褐質沉積症
...並提出了蠟樣質脂褐素沉積病的診斷。1963年Zeman和Alpert在家族性黑蒙性癡呆患者發現患者腦內沉積物具有黃色自發熒光的特點,從而區別於其他的代謝蓄積性疾病。以後的研究又有不同的命名,同義詞包括:Santavuori-Haltia-Hagberg...
疾病;神經內科歐笨海姆徵
...亞急性聯合變性(subacutecombineddegeneration)本病無明顯的家族史或性別差異。多在中年慢性起病,漸進性加重,早期足趾及手指末端對稱性感覺異常,漸向近端伸延。兩下肢無力,肌張力減低,輕度肌萎縮,腱反射遲鈍。深淺感...
疾病卡道克徵
...亞急性聯合變性(subacutecombineddegeneration)本病無明顯的家族史或性別差異。多在中年慢性起病,漸進性加重,早期足趾及手指末端對稱性感覺異常,漸向近端伸延。兩下肢無力,肌張力減低,輕度肌萎縮,腱反射遲鈍。深淺感...
疾病巴彬斯基徵
...亞急性聯合變性(subacutecombineddegeneration)本病無明顯的家族史或性別差異。多在中年慢性起病,漸進性加重,早期足趾及手指末端對稱性感覺異常,漸向近端伸延。兩下肢無力,肌張力減低,輕度肌萎縮,腱反射遲鈍。深淺感...
疾病癲癇治療藥物臨牀研究試驗技術指導原則
...賴性癲癇綜合徵。最常見的兒童特發性部分性癲癇(例如良性癲癇伴中央顳區棘波)和癲癇綜合徵(例如West綜合徵/嬰兒痙攣症、Dravet綜合徵、Lennox-Gastaut綜合徵、肌陣攣-站立不能性癲癇和慢波睡眠期持續性棘慢波)都是這種情...
法規文件