Perlmann綜合徵
...囊腎佔全部終末腎功能衰竭病因的8%~10%。一般認爲嬰兒家族型具有自家隱性遺傳的特性,常伴有其他畸形,產前後的死亡率高;成人家族型爲顯性遺傳,常伴有多囊肝或脾臟和胰腺囊腫、顱內動脈瘤,故又稱多囊病。疾病名稱...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形Potter(Ⅰ)綜合徵
...囊腎佔全部終末腎功能衰竭病因的8%~10%。一般認爲嬰兒家族型具有自家隱性遺傳的特性,常伴有其他畸形,產前後的死亡率高;成人家族型爲顯性遺傳,常伴有多囊肝或脾臟和胰腺囊腫、顱內動脈瘤,故又稱多囊病。疾病名稱...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形腎臟良性多房性囊瘤
...囊腎佔全部終末腎功能衰竭病因的8%~10%。一般認爲嬰兒家族型具有自家隱性遺傳的特性,常伴有其他畸形,產前後的死亡率高;成人家族型爲顯性遺傳,常伴有多囊肝或脾臟和胰腺囊腫、顱內動脈瘤,故又稱多囊病。疾病名稱...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形雙側腎發育不全綜合徵
...囊腎佔全部終末腎功能衰竭病因的8%~10%。一般認爲嬰兒家族型具有自家隱性遺傳的特性,常伴有其他畸形,產前後的死亡率高;成人家族型爲顯性遺傳,常伴有多囊肝或脾臟和胰腺囊腫、顱內動脈瘤,故又稱多囊病。疾病名稱...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形單純性腎囊腫
...先天性疾病,但Schnlzinger(1994)等發現兩個單純性腎囊腫家族,對其進行基因連鎖分析尚未發現與常染色體顯性遺傳性多囊腎(ADPKD)有關,認爲可能存在常染色體顯性遺傳性單純性腎囊腫。病變多見於腎下極。囊腫起源於腎小...
疾病先天性腎病綜合徵
...頭、嬰兒痙攣、精神運動性阻滯的Roos綜合徵,也是一種家族性疾病,它在嬰兒期常伴發腎病綜合徵。Roos綜合徵的腎臟病理表現是局竈性節段性腎小球硬化伴廣泛系膜崩解。脊椎上皮發育不良,精神發育遲緩,傳導性聽力喪失和...
疾病;腎臟內科Alport綜合症
拼音:AlportzōnghézhèngAlport綜合徵又稱爲遺傳性腎炎、家族性腎炎及遺傳性進行性腎炎。本病主要遺傳方式是性連鎖顯性遺傳,致病在因定位在X染色體長臂中段,故遺傳與性別有關,母病傳子也傳女,父病傳女不傳子。多在10歲...
疾病;遺傳病腎性糖尿
...gtángniào英文:renalglycosuria疾病別名原發性腎性葡萄糖尿,家族性腎性糖尿,腎性糖尿病,renalglycosurias,familialrenalglycosuria,renalglycosuria,renaldiabetes疾病代碼ICD:N08.3*疾病分類腎臟內科疾病概述腎性糖尿(renalglucosuria)是指在血糖濃度正常或...
疾病;腎臟內科失鉀性腎病
...物而造成鹽皮質激素增多症的報道。④Liddle綜合徵:爲一家族性疾病。臨牀上主要有低血鉀、高血壓及鹼中毒等表現。本徵的病理生理特點是遠曲腎小管鈉的重吸收顯著增加,造成容量擴張而進一步抑制腎素和醛固酮的產生。因...
疾病;腎內科;腎小管-間質疾病;慢性腎小管-間質性腎病低鉀血癥性腎病
...物而造成鹽皮質激素增多症的報道。④Liddle綜合徵:爲一家族性疾病。臨牀上主要有低血鉀、高血壓及鹼中毒等表現。本徵的病理生理特點是遠曲腎小管鈉的重吸收顯著增加,造成容量擴張而進一步抑制腎素和醛固酮的產生。因...
疾病;腎內科;腎小管-間質疾病;慢性腎小管-間質性腎病