異位抗利激素綜合徵
...的腫瘤產生了某種激素,或是起源於內分泌腺的腫瘤(如甲狀腺髓樣癌),除產生此內分泌腺正常時分泌的激素(降鈣素)外,還釋放其他激素。異位抗利激素綜合徵常見於肺癌,主要是燕麥細胞癌和未分化小細胞癌,鱗狀細胞...
疾病;內分泌科腎上腺髓質增生
...MEN2中,腎上腺髓質增生或嗜鉻細胞瘤出現多年後,發生甲狀腺髓樣癌或甲狀旁腺病變,其發病機理尚不清楚。Carney等在1例多發性內分泌腺病Ⅱ型(multipleendocrineneoplasiatypeⅡMEN-2)患者發現了腎上腺髓質增生。目前蒐集的文獻單純性...
疾病;內分泌科妊娠合併甲狀旁腺功能亢進
...,可與垂體瘤及胰島素瘤同時存在,也可與嗜鉻細胞瘤及甲狀腺髓樣癌同時存在。有時有家族史的甲旁亢症可不伴有其他內分泌腺疾病,常爲甲狀旁腺增生所致。疾病病因80%甲旁亢的是由於甲狀旁腺腺瘤引起,少數是由於腺體增...
疾病;婦產科澱粉樣心肌病
...腸、肌肉、肌腱和皮膚。此外,肝、脾、腎、腎上腺以及甲狀腺亦可受累。AA致澱粉樣變性:臨牀稱爲繼發性澱粉樣變性,常由結核病、風溼性關節炎、潰瘍性結腸炎、慢性骨髓炎、慢性化膿性疾患等慢性感染性疾病,或多發性...
疾病;心血管內科;心肌病澱粉樣變心肌病
...腸、肌肉、肌腱和皮膚。此外,肝、脾、腎、腎上腺以及甲狀腺亦可受累。AA致澱粉樣變性:臨牀稱爲繼發性澱粉樣變性,常由結核病、風溼性關節炎、潰瘍性結腸炎、慢性骨髓炎、慢性化膿性疾患等慢性感染性疾病,或多發性...
疾病腎上腺髓質功能亢進
...和胃泌素的α,β及δ細胞,消化道分泌胃泌素的G細胞,甲狀腺分泌降鈣素的C細胞,腎上腺髓質的嗜鉻細胞,以及肺支氣管分泌肺血管活性肽的細胞等。當神經嵴細胞發育異常時,就可以出現多發性內分泌腺瘤(mutipleendocrineneopla...
疾病家族性抗維生素D骨軟化症
概述:家族性抗維生素D佝僂病或骨軟化症(familialvitaminDresistantricketsorosteomalacia)又稱原發性低磷酸鹽血癥性佝僂病、低磷酸鹽血癥性佝僂病(hypophosphatemicrickets)是一種家族性遺傳性腎小管功能障礙性疾病。本病由於磷酸鹽再...
疾病;腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病家族性抗維生素D佝僂病
...ishēngsùDgōulóubìng英文:familialvitaminDresistantrickets概述:家族性抗維生素D佝僂病或骨軟化症(familialvitaminDresistantricketsorosteomalacia)又稱原發性低磷酸鹽血癥性佝僂病、低磷酸鹽血癥性佝僂病(hypophosphatemicrickets)是一種家族性遺...
疾病;腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病低磷酸鹽血癥性佝僂病
概述:家族性抗維生素D佝僂病或骨軟化症(familialvitaminDresistantricketsorosteomalacia)又稱原發性低磷酸鹽血癥性佝僂病、低磷酸鹽血癥性佝僂病(hypophosphatemicrickets)是一種家族性遺傳性腎小管功能障礙性疾病。本病由於磷酸鹽再...
疾病;腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病原發性低磷酸鹽血癥性佝僂病
概述:家族性抗維生素D佝僂病或骨軟化症(familialvitaminDresistantricketsorosteomalacia)又稱原發性低磷酸鹽血癥性佝僂病、低磷酸鹽血癥性佝僂病(hypophosphatemicrickets)是一種家族性遺傳性腎小管功能障礙性疾病。本病由於磷酸鹽再...
疾病;腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病