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甘油三脂
...mg/dl)。化驗結果意義：(1)升高：原發性高甘油三酯血癥、家族性高甘油三酯血癥和家族性混合型高脂血症佔0.5%～1%、家族性Ⅲ型高脂血症(β脂蛋白異常症)、脂蛋白酯酶缺乏症、肝性脂酶缺乏症、Tangier病(家族性高密度脂蛋白缺乏...
化驗及醫學檢查 -
家族性抗維生素D 佝僂病
拼音：jiāzúxìngkàngwéishēngsùDgōulóubìng疾病別名家族性低磷血癥,抗維生素D佝僂病(兒童)或骨軟化症(成人)。原發性低血磷性佝僂病,遺傳性或X連鎖低血磷佝僂病,家族性磷利尿症,遲髮型低血磷性軟骨病,伴性的低磷血癥性佝僂病,...
疾病；腎臟內科 -
巴特綜合症
...是因腎小球球旁細胞增生，分泌大量的腎素引起的繼發性醛固酮增多症候羣。爲一常染色體隱性遺傳病，由Bartter（1962）首次報道，故稱爲巴特綜合徵。其臨牀特徵爲嚴重的低鉀血癥和代謝性鹼中毒，伴有高腎素、高醛固酮血癥...
疾病；內分泌科；腎上腺疾病 -
家族性抗維生素D骨軟化症
概述：家族性抗維生素D佝僂病或骨軟化症（familialvitaminDresistantricketsorosteomalacia）又稱原發性低磷酸鹽血癥性佝僂病、低磷酸鹽血癥性佝僂病（hypophosphatemicrickets）是一種家族性遺傳性腎小管功能障礙性疾病。本病由於磷酸鹽再...
疾病；腎內科；腎小管疾病；腎小管鈣、磷轉運障礙疾病 -
巴特綜合徵
...是因腎小球球旁細胞增生，分泌大量的腎素引起的繼發性醛固酮增多症候羣。爲一常染色體隱性遺傳病，由Bartter（1962）首次報道，故稱爲巴特綜合徵。其臨牀特徵爲嚴重的低鉀血癥和代謝性鹼中毒，伴有高腎素、高醛固酮血癥...
疾病 -
巴特爾綜合徵
...是因腎小球球旁細胞增生，分泌大量的腎素引起的繼發性醛固酮增多症候羣。爲一常染色體隱性遺傳病，由Bartter（1962）首次報道，故稱爲巴特綜合徵。其臨牀特徵爲嚴重的低鉀血癥和代謝性鹼中毒，伴有高腎素、高醛固酮血癥...
疾病；內分泌科；腎上腺疾病 -
失鹽性腎炎
...或幼年腎結核等。這些疾病損害腎小管上皮細胞，使其對醛固酮的反應性差，導致重吸收氯化鈉減少，大量氯化鈉從尿中排出，產生低鈉血癥又稱腎性失鹽綜合徵或真性失鹽性腎炎。症狀體徵本綜合徵的臨牀特點是：1.大多爲成...
疾病；腎臟內科 -
家族性抗維生素D佝僂病
...ishēngsùDgōulóubìng英文：familialvitaminDresistantrickets概述：家族性抗維生素D佝僂病或骨軟化症（familialvitaminDresistantricketsorosteomalacia）又稱原發性低磷酸鹽血癥性佝僂病、低磷酸鹽血癥性佝僂病（hypophosphatemicrickets）是一種家族性遺...
疾病；腎內科；腎小管疾病；腎小管鈣、磷轉運障礙疾病 -
腎小球旁器增生綜合徵
...是因腎小球球旁細胞增生，分泌大量的腎素引起的繼發性醛固酮增多症候羣。爲一常染色體隱性遺傳病，由Bartter（1962）首次報道，故稱爲巴特綜合徵。其臨牀特徵爲嚴重的低鉀血癥和代謝性鹼中毒，伴有高腎素、高醛固酮血癥...
疾病；內分泌科；腎上腺疾病 -
Gordon 綜合徵
...：Gordonzōnghézhēng疾病別名家族性高鉀性高血壓,Ⅱ型假性醛固酮減低症,familialhyperkaliumhypertension疾病代碼ICD:I15.8疾病分類心血管內科疾病概述Gordon綜合徵(Gordonsyndrome)是高血鉀、高血氯、低腎素性高血壓，也稱爲家族性高鉀性高血...
疾病；心血管內科