假甲狀旁腺機能減退
...遺傳性疾病。1942年由Albright首次報道,故又稱Albright遺傳性骨營養不良;本症主要是靶器官(骨和腎)對甲狀旁腺激素失敏,甲狀旁腺增生,血中甲狀旁腺素增加,而臨牀表現爲甲狀旁腺功能減退;典型病例還有獨特的骨骼和發...
疾病;內分泌科;腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病;腎內科假性甲狀旁腺機能低下症
...遺傳性疾病。1942年由Albright首次報道,故又稱Albright遺傳性骨營養不良;本症主要是靶器官(骨和腎)對甲狀旁腺激素失敏,甲狀旁腺增生,血中甲狀旁腺素增加,而臨牀表現爲甲狀旁腺功能減退;典型病例還有獨特的骨骼和發...
疾病;內分泌科;腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病;腎內科假性甲狀旁腺功能減退症
...遺傳性疾病。1942年由Albright首次報道,故又稱Albright遺傳性骨營養不良;本症主要是靶器官(骨和腎)對甲狀旁腺激素失敏,甲狀旁腺增生,血中甲狀旁腺素增加,而臨牀表現爲甲狀旁腺功能減退;典型病例還有獨特的骨骼和發...
腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病;疾病總膽固醇
...疸、膽結石、膽總管瘤、原發性膽汁性肝硬化症、肝癌、多發性骨髓瘤、糖原累積病(VonGierKe)、迴歸型發熱性非化膿性結節性脂膜炎(WeberChristian病)、脂肪代謝障礙症、飽和脂肪酸與膽固醇過量攝取、妊娠等。(2)降低:原發性低膽...
化驗及醫學檢查肌酸激酶
...脈炎、心肌大面積梗死伴循環衰竭等。②輕、中等增高:多發性肌炎、週期性肌麻痹、肌無力症、甲狀腺功能低下症、外科術後、腸梗阻、劇烈運動後、癲癇持續狀態、除Duchenne型以外的肌緊張營養不良、眼肌型、顏面肩胛上腕...
心臟標誌物檢測;酶;血液生化檢查;酶類測定;化驗及醫學檢查先天性腎上腺皮質增生症
...水平改變和相應的症狀、體徵和生化改變,如胎兒生殖器發育異常、鈉平衡失調、血壓改變和生長遲緩等。按缺陷酶的種類,可分爲5類:①2l-羥化酶(CYP21)缺陷症,又分爲典型失鹽型、男性化型及非典型型等亞型;②11β-羥化酶(C...
疾病;內分泌科先天性膽管囊狀擴張
...二指腸內呈囊狀膨出,胰管和膽總管匯入膨出部。Ⅳ型:多發憩室型,在膽(總)管側壁長出多個憩室。迄今較完整的分型當推Todani分類法,此法基本能概括本病。Ⅰ~Ⅲ型與上述分型相同。Ⅳ-A型:肝內及肝外膽管多發性囊腫。...
疾病;肝膽外科Sipple綜合徵
概述:多發性內分泌腺瘤綜合徵(multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS)是一組有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病,有多個內分泌腺發生腫瘤,且能產生多種與所在腺體相同或復環同的激素或激素樣物質,因而引起極其複雜而且多變的...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤西普勒綜合徵
概述:多發性內分泌腺瘤綜合徵(multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS)是一組有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病,有多個內分泌腺發生腫瘤,且能產生多種與所在腺體相同或復環同的激素或激素樣物質,因而引起極其複雜而且多變的...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤雪潑綜合徵
概述:多發性內分泌腺瘤綜合徵(multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS)是一組有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病,有多個內分泌腺發生腫瘤,且能產生多種與所在腺體相同或復環同的激素或激素樣物質,因而引起極其複雜而且多變的...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤