醫療機構製劑註冊管理辦法(試行)
...醫療機構製劑的申報與審批,根據《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》(以下簡稱《藥品管理法實施條例》),制定本辦法。第二條在中華人民共和國境內申...
法規文件戒毒藥品管理辦法
...毒品濫用者實施有效的治療,按照《中華人民共和國藥品管理法》和《全國人民代表大會常務委員會關於禁毒的決定》的有關規定,制定本辦法。第二條戒毒藥品系指控制並消除濫用阿片類藥物成癮者的急劇戒斷症狀與體徵的戒...
法規文件麻醉藥品管理辦法
...衛生行政部門指定的經營單位憑蓋有醫療單位公章的醫生處方配方使用,不準零售。藥品生產企業爲配製中成藥所需罌粟殼計劃,由所在省、自治區、直轄市醫藥管理部門審覈後,報衛生行政部門覈定下達執行。第十二條各麻醉...
法規文件第一批國家重點監控合理用藥藥品目錄
...,加強目錄內藥品臨牀應用的全程管理。進一步規範醫師處方行爲,對納入目錄中的藥品制訂用藥指南或技術規範,明確規定臨牀應用的條件和原則。已有相關用藥指南或指導原則的,要嚴格按照指南或原則執行。對納入目錄中...
詞條;法規文件;合理用藥瀋陽市藥品和醫療器械監督管理辦法
...六條藥品生產企業生產藥品必須按照國家藥品標準規定的處方成分和處方量投料,並按照國家食品藥品監督管理部門批准的生產工藝生產。第七條藥品生產企業生產的藥品必須經檢驗合格後方可出廠。藥品生產企業不得僞造檢驗...
法規文件;管理辦法吉林省藥品監督管理條例
...九條藥品生產企業生產藥品必須按照國家藥品標準規定的處方成份和處方量投料,並按照國家藥品監督管理部門批准的生產工藝生產。第十條藥品生產企業生產藥品使用未取得國家藥品批准文號的細貴中藥材,投料前應當由省藥...
管理條例;法規文件互聯網診療監管細則(試行)
...報告制度、醫務人員培訓考覈制度、患者知情同意制度、處方管理制度、電子病歷管理制度、信息系統使用管理制度等。第七條作爲實體醫療機構第二名稱的互聯網醫院,與該實體醫療機構同時校驗;依託實體醫療機構單獨獲得...
詞條;法規文件;互聯網診療腫瘤診療質量提升行動計劃
...腫瘤藥物臨牀應用管理。:醫療機構應當嚴格執行《藥品管理法》及其實施條例、《處方管理辦法》(衛生部令第53號)、《醫療機構藥事管理規定》(衛醫政發〔2011〕11號)《醫療機構處方審覈規範》(國衛辦醫發〔2018〕14號...
行動計劃;法規文件;診療規範電子病歷系統功能規範(試行)
...的一般功能,適用於所有類型的醫囑(含門(急)診各類處方和醫囑),包含以下功能要求:(一)必需的功能:1.醫囑錄入功能應當支持臨牀所有類型醫囑及其內容的錄入,醫囑內容至少應當包括長期醫囑起始日期和時間、長...
法規文件氯巴佔臨時進口工作方案
...單,選定牽頭進口的醫療機構,組織擬訂藥品使用規範和處方資質要求,明確患者知情同意和醫生免責要求。(二)牽頭進口的醫療機構應向國家藥監局提出臨時進口申請,並按要求提供以下材料:1.醫療機構的機構合法登記文...
詞條;藥品進口管理;臨牀急需藥品;藥品管理