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哈西奈德溶液
...類固醇受體結合，發生一系列反應，激活了細胞中“溶胞基因”的表達；它誘導淋巴細胞中核內DNA裂解直接殺傷淋巴細胞的死亡。毒理：急性毒性試驗，肌肉注射雌性小鼠LD50爲84mg/kg，雄性小鼠LD50爲35mg/kg；腹腔注射雄性小鼠LD50...
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雙氯芬酸鈉片
...何腫瘤易發傾向。各種突變研究沒有發現雙氯芬酸鈉誘發基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg，雌雄均未發生不育。急性毒性試驗結果：大鼠經口LD50爲150mg/kg；小鼠經口390mg/kg。【藥代動力學】本品口服吸收快，血漿蛋白結合率爲99.5...
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雙氯芬酸鈉緩釋片
...何腫瘤易發傾向。各種突變研究沒有發現雙氯芬酸鈉誘發基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg，雌雄均未發生不育。急性毒性試驗結果：大鼠經口LD50爲150mg/kg；小鼠經口390mg/kg。【藥代動力學】本品口服吸收快，血漿蛋白結合率爲99.5...
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雙氯芬酸緩釋膠囊
...任何腫瘤易發傾向。各種突變研究沒有發現雙氯芬酸誘發基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg，雌雄均未發生不育。【藥代動力學】口服吸收，完全。與食物同服降低吸收率。緩釋口服藥在約4小時後血藥濃度達峯值，表觀分佈容積...
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雙氯芬酸鈉緩釋微丸
...何腫瘤易發傾向。各種突變研究沒有發現雙氯芬酸鈉誘發基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg，雌雄均未發生不育。【藥代動力學】口服吸收，完全。與食物同服降低吸收率。緩釋口服藥在約4小時後血藥濃度達峯值，表觀分佈容積...
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雙氯芬酸鈉緩釋膠囊
...何腫瘤易發傾向。各種突變研究沒有發現雙氯芬酸鈉誘發基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg，雌雄均未發生不育。【藥代動力學】口服吸收，完全。與食物同服降低吸收率。緩釋口服藥在約4小時後血藥濃度達峯值，表觀分佈容積0....
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雙氯芬酸鉀片
...何腫瘤易發傾向。各種突變研究沒有發現雙氯芬酸鈉誘發基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg，雌雄均未發生不育。【藥代動力學】口服吸收快，完全。與食物同服降低吸收率。血藥濃度空腹服藥平均1～2小時達峯值，與食物同服時6...
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雙氯芬酸鈉腸溶片
...何腫瘤易發傾向。各種突變研究沒有發現雙氯芬酸鈉誘發基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg，雌雄均未發生不育。急性毒性試驗結果：大鼠經口LD50爲150mg/kg；小鼠經口390mg/kg。【藥代動力學】口服吸收快，完全。與食物同服降低吸...
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雙氯芬酸鉀膠囊
...何腫瘤易發傾向。各種突變研究沒有發現雙氯芬酸鈉誘發基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg，雌雄均未發生不育。【藥代動力學】口服吸收快，完全。與食物同服降低吸收率。血藥濃度空腹服藥平均1～2小時達峯值，與食物同服時6...
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紅黴素腸溶微丸膠囊
...毒理研究：對大鼠長期(2年)研究，口服紅黴素無致癌、致基因突變的證據；對於雄性和雌性大鼠的研究未發現其對生殖方面的影響。【藥代動力學】口服紅黴素鹼吸收後，主要與血漿蛋白結合，並很快廣泛分佈於體液中。紅黴素...
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