哈西奈德溶液
...類固醇受體結合,發生一系列反應,激活了細胞中“溶胞基因”的表達;它誘導淋巴細胞中核內DNA裂解直接殺傷淋巴細胞的死亡。毒理:急性毒性試驗,肌肉注射雌性小鼠LD50爲84mg/kg,雄性小鼠LD50爲35mg/kg;腹腔注射雄性小鼠LD50...
藥品說明書雙氯芬酸鈉片
...何腫瘤易發傾向。各種突變研究沒有發現雙氯芬酸鈉誘發基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg,雌雄均未發生不育。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲150mg/kg;小鼠經口390mg/kg。【藥代動力學】本品口服吸收快,血漿蛋白結合率爲99.5...
藥品說明書雙氯芬酸鈉緩釋片
...何腫瘤易發傾向。各種突變研究沒有發現雙氯芬酸鈉誘發基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg,雌雄均未發生不育。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲150mg/kg;小鼠經口390mg/kg。【藥代動力學】本品口服吸收快,血漿蛋白結合率爲99.5...
藥品說明書雙氯芬酸緩釋膠囊
...任何腫瘤易發傾向。各種突變研究沒有發現雙氯芬酸誘發基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg,雌雄均未發生不育。【藥代動力學】口服吸收,完全。與食物同服降低吸收率。緩釋口服藥在約4小時後血藥濃度達峯值,表觀分佈容積...
藥品說明書注射用苯唑西林鈉
...達到血藥峯濃度(Cmax),爲16.7mg/L;劑量加倍,血藥濃度亦倍增。靜脈滴注苯唑西林0.25g,滴注結束時血藥濃度爲9.7mg/L,2小時後爲0.16mg/L。出生8~15日和20~21日的新生兒肌內注射20mg/kg後,血藥峯濃度分別爲51.5mg/L和47.0mg/L。苯唑西...
藥品說明書;抗感染藥注射用苯唑西林鈉
...達到血藥峯濃度(Cmax)爲16.7mg/L;劑量加倍,血藥濃度亦倍增。靜脈滴注苯唑西林0.25g,滴注結束時血藥濃度爲9.7mg/L,2小時後爲0.16mg/L。出生8~15日和20~21日的新生兒肌內注射20mg/kg後,血藥峯濃度分別爲51.5mg/L和47.0mg/L。苯唑西...
藥品說明書雙氯芬酸鈉緩釋微丸
...何腫瘤易發傾向。各種突變研究沒有發現雙氯芬酸鈉誘發基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg,雌雄均未發生不育。【藥代動力學】口服吸收,完全。與食物同服降低吸收率。緩釋口服藥在約4小時後血藥濃度達峯值,表觀分佈容積...
藥品說明書雙氯芬酸鈉緩釋膠囊
...何腫瘤易發傾向。各種突變研究沒有發現雙氯芬酸鈉誘發基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg,雌雄均未發生不育。【藥代動力學】口服吸收,完全。與食物同服降低吸收率。緩釋口服藥在約4小時後血藥濃度達峯值,表觀分佈容積0....
藥品說明書雙氯芬酸鉀片
...何腫瘤易發傾向。各種突變研究沒有發現雙氯芬酸鈉誘發基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg,雌雄均未發生不育。【藥代動力學】口服吸收快,完全。與食物同服降低吸收率。血藥濃度空腹服藥平均1~2小時達峯值,與食物同服時6...
藥品說明書雙氯芬酸鈉腸溶片
...何腫瘤易發傾向。各種突變研究沒有發現雙氯芬酸鈉誘發基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg,雌雄均未發生不育。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲150mg/kg;小鼠經口390mg/kg。【藥代動力學】口服吸收快,完全。與食物同服降低吸...
藥品說明書