注射用鹽酸吡柔比星
...癌活性。【藥代動力學】本品靜注後迅速吸收,組織分佈廣,以脾、肺及腎組織濃度高,心臟內較低,有選擇性作用於瘤細胞的作用。其半衰期(T1/2)明顯低於阿黴素(ADM)。人靜注本品30mg/m2後血漿濃度迅速減少,6~8h後爲11ng/ml...
藥品說明書羅紅黴素膠囊
...(Cmax)6.6~7.9mg/L,進食可使生物利用度下降約一半。分佈廣,扁桃體、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道組織中的藥物濃度均可達有效治療水平。其蛋白結合率在血濃度2.5mg/L時爲96%。以原形及5個代謝物從體內排...
藥品說明書鹽酸利多卡因膠漿
...量下降。【藥代動力學】利多卡因吸收後,組織分佈快而廣,能透過血-腦屏障和胎盤本品麻醉強度大、起效快、彌散廣、穿透力強、無明顯擴張血管作用,藥物從局部消除約需2小時,大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的...
藥品說明書撲米酮片
...(0.5~9小時),血漿蛋白率結合率較低,約爲20%,分佈廣泛,體內分部廣範,表觀分佈容積一般爲0.6L/kg,T1/2約10~15小時。由肝臟代謝爲活性產物苯乙基二酰胺(PEMA)和苯巴比妥,前者T1/2爲24~48小時,後者成人T1/2爲50~144小...
藥品說明書;抗癲癇藥撲米酮片
...(0.5~9小時),血漿蛋白率結合率較低,約爲20%,分佈廣泛,體內分部廣範,表觀分佈容積一般爲0.6L/kg,T1/2約10~15小時。由肝臟代謝爲活性產物苯乙基二酰胺(PEMA)和苯巴比妥,前者T1/2爲24~48小時,後者成人T1/2爲50~144小...
藥品說明書酮康唑片
...些胃酸明顯減低的患者吸收可能減少,本品進入人體後,廣泛分佈於各主要器官(肝、腎)和體表粘膜、腺體組織、並通過汗腺轉運到皮膚、頭髮和指(趾)甲的角質層,不易進入腦髓。酮康唑主要在肝中代謝,降解爲無活性的...
藥品說明書注射用鹽酸洛美沙星
...靜脈滴注後血藥峯濃度(Cmax)爲9.00±2.72mg/L。本品體內分佈廣,組織穿透性好,在皮膚、痰液、扁桃體、前列腺、膽囊、淚液、唾液和齒齦等組織中的藥物濃度均達到或高於血藥濃度,血消除半衰期(t1/2b)約爲7~8小時。本品主要通...
藥品說明書門冬氨酸洛美沙星注射液
...成和複製而起殺菌作用。【藥代動力學】本品在體內分佈廣,組織穿透性好,在皮膚、痰液、扁桃體、前列腺、膽囊、淚液、唾液和齒齦等組織中的藥物濃度均達到或高於血藥濃度,血消除半衰期(t1/2b)爲6~7小時,本品主要通過...
藥品說明書門冬氨酸洛美沙星葡萄糖注射液
...合成和複製而起殺菌作用。【藥代動力學】本品體內分佈廣,組織穿透性好,在皮膚、痰液、扁桃體、前列腺、膽囊、淚液、唾液和齒齦等組織中的藥物濃度均達到或高於血藥濃度,血消除半衰期(t1/2b)爲6~7小時,本品主要通過...
藥品說明書阿莫西林克拉維酸鉀(1∶2)咀嚼片
...】本品爲阿莫西林和克拉維酸鉀的複方製劑。阿莫西林爲廣譜青黴素類抗生素,克拉維酸鉀本身只有微弱的抗菌活性,但具有強大廣譜b內酰胺酶抑制作用,兩者合用,可保護阿莫西林免遭b內酰胺酶水解。本品的抗菌譜與阿莫西...
藥品說明書