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瀰漫性全身血管角質瘤糖脂沉積症
...的報道。本病是一種多器官多系統疾病，包括皮膚病變、神經系統病變、如無汗症、肢端感覺異常、心血管病變、眼部病變、其他如貧血，淋巴組織增生，肝脾腫大，骨無菌性壞死，肌病及低丙種球蛋白血癥等。法布里病腎臟受...
疾病；腎內科；遺傳性腎臟病 -
中青年腦梗死
...有高血壓、糖尿病、心臟病、血液病或感染病史等，出現神經系統定位體徵如偏癱、失語等局竈性神經功能障礙，或其他腦局竈性症狀，一般無明顯的意識障礙，應考慮腦梗死的可能，需及時做腦CT掃描或腦MRI檢查，有助於確診...
疾病；神經內科 -
尼曼－匹克氏病
...，屬先天性糖脂代謝性疾病。其特點是全單核巨噬細胞和神經系統有大量的含有神經鞘磷脂的泡沫細胞。較高雪氏病少見。爲常染色體隱性遺傳，以猶太人發病較多，其發病率高達1/25，000。目前至少有五種類型。診斷：診斷依...
疾病 -
低磷脂
拼音：dīlínzhī藥品說明書：別名：力能,低磷脂;適應症：力能包含當今脂肪乳所具有的全部功能，爲腸外營養用脂肪乳，用於靜脈輸液。用量用法：靜滴：滴速宜慢，最快滴速爲每小時每公斤體重０．１ｇ脂肪，每次開始注射...
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家族性網狀內皮細胞增生症伴嗜酸性粒細胞增多
...nglìxìbāozēngduō疾病分類：皮膚性病科疾病概述：家族性網狀內皮細胞增生症伴嗜酸性粒細胞增多又名Ommen綜合徵，爲T及B細胞功能缺陷，常染色體隱性遺傳。臨牀表現有紅皮病樣皮膚增厚，淋巴結病，血色素、中性粒細胞及血...
疾病；皮膚性病科 -
腦苷脂網狀內皮細胞病
...葡糖腦苷脂（glucocerebroside，G.C.）在肝、脾、骨骼和中樞神經系統的單核-巨噬細胞內蓄積所致。Brady等在1964年發現葡糖腦苷脂的貯積是由β-葡糖苷酶（β-glucosidase）-葡糖腦苷酯酶（glucerebrosidase，GBA）缺乏所致，爲戈謝病的診斷...
疾病；血液科；白細胞疾病 -
肺泡
...性板層小體，直徑爲0.1～1.0微米。小體外包薄膜，內富含磷脂、粘多糖、蛋白等，可釋放其內容物於肺泡上皮表面，稱肺泡表面活性物質，具有降低肺泡表面張力，穩定肺泡直徑的作用。Ⅱ型上皮還有不斷分化、增殖，修補損壞...
生物學 -
再生
...能力弱。永久性細胞（permanentcells）：屬於這類的細胞有神經細胞、骨骼肌細胞及心肌細胞。不論中樞神經細胞及周圍神經的神經節細胞,在出生後都不能分裂增生，一旦遭受破壞則成爲永久性缺失。但這不包括神經纖維，在神經...
中醫學；鍼灸學；經外奇穴；生物體機能；生物學 -
磷脂酰膽鹼-膽固醇酰基轉移酶缺乏
...nzhīxiāndǎnjiǎn-dǎngùchúnxiānjīzhuǎnyíméiquēfá疾病別名卵磷脂膽固醇酰基轉移酶缺乏症疾病代碼ICD:N07.8疾病分類腎臟內科疾病概述1967年和1968年，Gjone和Norum最早報道了一種以蛋白尿、貧血、高脂血症和角膜混濁爲特點的家族性疾...
疾病；腎臟內科 -
惡性血管內皮細胞瘤
...對本病的診斷有相當價值。在難以看出管腔的部位，如用網狀纖維染色，則在內皮細胞周圍可見網狀纖維環，可顯示出基底膜的輪廓，因此網狀纖維染色對診斷本病有一定價值。但有些腫瘤組織學上類似良性血管瘤，而臨牀上則...
疾病；腫瘤科；皮膚腫瘤；脈管組織腫瘤