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丁雙苯哌啶
...可作爲帕金森病的輔助治療用藥。步地品的藥代動力學：口服給藥後，分佈容積達190L/kg，消除半衰期約爲31小時，主要經肝臟代謝，約60%藥物由腎臟清除，其餘經膽汁排泄。步地品的適應證：適用於帕金森病的治療。注意事項：...
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布地品
...可作爲帕金森病的輔助治療用藥。步地品的藥代動力學：口服給藥後，分佈容積達190L/kg，消除半衰期約爲31小時，主要經肝臟代謝，約60%藥物由腎臟清除，其餘經膽汁排泄。步地品的適應證：適用於帕金森病的治療。注意事項：...
神經系統藥物；抗帕金森病藥；作用於多巴胺能受體的藥物；藥物 -
素法途
...下以高極性的高價離子形式存在，水溶性大，脂溶性小。口服後在胃腸道吸收很少，完整的腸黏膜只能吸收約3%，但有潰瘍、表皮剝落或有炎症的黏膜可吸收相當藥量。局部外用時，完整皮膚很少吸收，但燒傷創面、肉芽組織和...
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考來替蘭
...，從而導致血中膽固醇濃度的降低。小鼠、大白鼠以及狗口服考來替蘭，進行急性毒性實驗。小鼠、大白鼠的LD50值超過1000mg/kg，狗的LD50值則超過5000mg/kg。大自鼠以及狗口服考來替蘭，進行亞急性和慢性毒性實驗。發現對大白鼠...
循環系統藥物；調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物；膽汁酸結合樹脂；藥物 -
步地品
...可作爲帕金森病的輔助治療用藥。步地品的藥代動力學：口服給藥後，分佈容積達190L/kg，消除半衰期約爲31小時，主要經肝臟代謝，約60%藥物由腎臟清除，其餘經膽汁排泄。步地品的適應證：適用於帕金森病的治療。注意事項：...
神經系統藥物；抗帕金森病藥；作用於多巴胺能受體的藥物；藥物 -
新黴素
...下以高極性的高價離子形式存在，水溶性大，脂溶性小。口服後在胃腸道吸收很少，完整的腸黏膜只能吸收約3%，但有潰瘍、表皮剝落或有炎症的黏膜可吸收相當藥量。局部外用時，完整皮膚很少吸收，但燒傷創面、肉芽組織和...
藥物；抗生素類；氨基糖苷類抗生素 -
米地黴素
...述：麥迪黴素是大環內酯類抗生素，抗菌性能同紅黴素，口服吸收好，半衰期2.4h。可作爲紅黴素的代用品，但抗菌作用較弱。臨牀應用中的不良反應有食慾缺乏、噁心、嘔吐、腹痛、腹瀉，偶有消化道出血發生、轉氨酶升高、...
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麥地黴素
...述：麥迪黴素是大環內酯類抗生素，抗菌性能同紅黴素，口服吸收好，半衰期2.4h。可作爲紅黴素的代用品，但抗菌作用較弱。臨牀應用中的不良反應有食慾缺乏、噁心、嘔吐、腹痛、腹瀉，偶有消化道出血發生、轉氨酶升高、...
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米地加黴素
...述：麥迪黴素是大環內酯類抗生素，抗菌性能同紅黴素，口服吸收好，半衰期2.4h。可作爲紅黴素的代用品，但抗菌作用較弱。臨牀應用中的不良反應有食慾缺乏、噁心、嘔吐、腹痛、腹瀉，偶有消化道出血發生、轉氨酶升高、...
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2-甲基-1
...血障礙，產生出血傾向。足量維生素K能逆轉雙香豆素類口服抗凝藥（如華法林）對肝臟合成活性凝血因子的抑制作用。甲萘氫醌尚具鎮痛作用，其作用機制可能與阿片受體和內源性阿片樣物質介導有關。維生素K不能拮抗肝素的...