一次性疫苗臨牀試驗機構資格認定管理規定
...其他主要儀器設備清單;(十一)申請機構證明性文件:醫療機構執業許可證及事業單位法人證書複印件;(十二)其他有關資料。第四條總局行政受理服務中心對申報資料進行形式審查,工作時限爲5個工作日。需要補正資料...
法規文件2010年中西部地區全科醫生轉崗培訓項目管理方案
...辦公廳關於印發醫藥衛生體制五項重點改革2010年度主要工作安排的通知》(國辦函〔2010〕67號)和《關於印發以全科醫生爲重點的基層醫療衛生隊伍建設規劃的通知》(發改社會〔2010〕561號)精神,適應人民羣衆基本醫療衛生...
法規文件全國兒童保健工作規範(試行)
...務。4.負責對社區衛生服務機構、鄉(鎮)衛生院和其他醫療機構的兒童保健工作進行技術指導和業務培訓,推廣兒童保健適宜技術。5.按照《託兒所幼兒園衛生保健管理辦法》的要求,對轄區托幼機構衛生保健工作進行業務管...
醫療器械生產質量管理規範檢查管理辦法(試行)
...ncháguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《醫療器械生產質量管理規範檢查管理辦法(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2009年12月16日印發,自2011年1月1日起實施。醫療器械生產質量管理規範檢查管理辦法(試行)第一章總則:第一條爲...
法規文件藥物臨牀試驗倫理審查工作指導原則
...理部門需建立對倫理委員會藥物臨牀試驗倫理審查工作的檢查和評價制度,實施對倫理委員會倫理審查工作的指導和監督管理。第二章倫理委員會的組織與管理第五條組建倫理委員會應符合國家相關的管理規定。倫理委員會應由...
法規文件重性精神疾病管理治療工作規範
...劃,保障必要的工作經費。(2)根據區域衛生規劃和《醫療機構設置規劃》,統籌安排、組建由區域內的地市級及以上精神衛生醫療機構(指精神專科醫院和綜合醫院精神科,下同)與縣級精神衛生醫療機構、街道和鄉鎮基層...
法規文件藥品醫療器械飛行檢查辦法
...oqìxièfēixíngjiǎnchábànfǎ基本信息:《藥品醫療器械飛行檢查辦法》由國家食品藥品監督管理總局於2015年6月29日(國家食品藥品監督管理總局令第14號)發佈,自2015年9月1日起施行。《藥品醫療器械飛行檢查辦法》全文:藥品醫...
部門規章;藥品;醫療器械改善就醫感受提升患者體驗評估操作手冊(2023年版)
...康行政部門依法登記執業的二、三級醫院(其他二級以上醫療機構參照執行)。國家衛生健康委及其他部門、行業所屬或者管理的三級醫院,大學附屬三級醫院,均參加屬地評估。(三)明確指標釋義。以國家政策爲依據對各項...
詞條;法規文件;醫療機構管理關於進一步完善院前醫療急救服務的指導意見
...,條件尚不完備的縣及縣級市依託區域內綜合水平較高的醫療機構設置縣級急救中心(站)。各地要按照《醫療機構基本標準(試行)》(衛醫發〔1994〕30號)和《急救中心建設標準》(建標〔2016〕268號)的相關要求,加強對...
急救中華人民共和國母嬰保健法
...關婚配、生育保健等問題提供醫學意見;(三)婚前醫學檢查:對準備結婚的男女雙方可能患影響結婚和生育的疾病進行醫學檢查。第八條婚前醫學檢查包括對下列疾病的檢查:(一)嚴重遺傳性疾病;(二)指定傳染病;(三...
法規文件