關於做好傳染病治療藥品和急救藥品類基本藥物供應保障工作的意見
...好傳染病治療藥品和急救藥品類基本藥物供應保障工作的意見》由衛生部於2011年10月31日衛辦藥政發〔2011〕139號印發。關於做好傳染病治療藥品和急救藥品類基本藥物供應保障工作的意見《中共中央國務院關於深化醫藥衛生體制...
GBZ/T 267—2015 職業病診斷文書書寫規範
...3.2部門商請函:關於請提供職業病診斷有關材料的函。3.3醫學會診記錄:職業病診斷討論記錄。3.4法定證明書:職業病診斷證明書。4常用職業病診斷文書:4.1職業病診斷就診登記表。4.2關於請提供職業病診斷有關材料的函。4.3...
中華人民共和國國家職業衛生標準衛生信訪工作辦法
...電子郵件、走訪等形式,向衛生行政部門反映情況,提出意見、建議或者投訴請求,依法由衛生行政部門處理的活動。第三條處理衛生信訪事項應當堅持下列原則:(一)屬地管理,分級負責,誰主管、誰負責;(二)依法、及...
法規文件藥物臨牀試驗倫理審查工作指導原則
...要求,根據《藥物臨牀試驗質量管理規範》(GCP)、世界醫學會《赫爾辛基宣言》、國際醫學科學組織理事會《涉及人的生物醫學研究國際倫理準則》,制定本指導原則。第二條倫理委員會對藥物臨牀試驗項目的科學性、倫理合...
法規文件高致病性動物病原微生物實驗室生物安全管理審批辦法
...獸醫行政管理部門應當自收到申請之日起10日內,將初審意見和有關材料報送農業部。農業部收到初審意見和有關材料後,組織專家進行評審,必要時可到現場覈實和評估。農業部自收到專家評審意見之日起10日內作出是否頒發...
法規文件;病原微生物衛生行政執法處罰文書規範
...重要證據及造成的危害和影響,不必過多介紹經過。處理意見,是經辦人提出的辦案具體建議,如案件是否需要進一步覈實,應由哪個具體部門承擔,誰來負責等。負責人意見,是對處理意見的批示。這裏的負責人,可以是衛生...
法規文件衛生部健康相關產品審批工作程序
...任委員)及評審委員簽字。評審委員對評審結論持有不同意見的,應在評審報告中寫明。第二十五條未按有關規定進行初審的產品,衛生部將不予受理。第四章申報與受理:第二十六條評審機構應根據工作需要,設專人分別承擔...
法規文件保健食品化妝品監督行政執法文書規範(試行)
...》、《重大案件集體討論記錄》、《聽證筆錄》、《聽證意見書》等文書的續頁,()處應當填寫連接文書名稱,如《(調查筆錄)副頁》。第八條文書設定的《()物品/場所清單》,是《先行登記保存物品通知書》、《查封...
推進藥品價格改革的意見
...:tuījìnyàopǐnjiàgégǎigédeyìjiàn《推進藥品價格改革的意見》由國家發展改革委、國家衛生計生委、人力資源社會保障部、工業和信息化部、財政部、商務部、食品藥品監管總局於2015年5月4日(發改價格[2015]904號)發佈。關於...
中醫、中西醫結合病歷書寫基本規範(試行)
...藍或黑色油水的圓珠筆。第五條病歷書寫應當使用中文和醫學術語。通用的外文縮寫和無正式中文譯名的症狀、體徵、疾病名稱等可以使用外文。中醫術語的使用依照有關標準、規範執行。第六條病歷書寫應當文字工整、字跡請...