幹細胞臨牀研究管理辦法(試行)
...胞臨牀研究相應的診療科目。(二)依法獲得相關專業的藥物臨牀試驗機構資格。(三)具有較強的醫療、教學和科研綜合能力,承擔幹細胞研究領域重大研究項目,且具有來源合法,相對穩定、充分的項目研究經費支持。(四...
部門規章;法規文件涉及人的生命科學和醫學研究倫理審查辦法
...錄、行爲等)開展的以下研究活動:(一)採用物理學、化學、生物學、中醫藥學等方法對人的生殖、生長、發育、衰老等進行研究的活動;(二)採用物理學、化學、生物學、中醫藥學、心理學等方法對人的生理、心理行爲、...
詞條;法規文件;倫理學醫療技術
...技術的應用,出現了聽診器、顯微鏡、X光、超聲、CT等;化學技術的應用,出現了臨牀檢驗、化學藥物、化學治療等;生物技術的應用,出現了器官移植、人工器官、遺傳病診治、生物藥品、生物醫學工程等。醫療技術向來是、...
手術NIH
...和技術人員的薪水、計算機等實驗設備的購置及維修費、化學試劑和試管等消耗品的購買費、受試患者的各項費用、論文發表版面費、學術會務費等,稱爲直接費用(directcost);維持研究機構及研究活動運行的其他費用,如建築維...
組織機構新藥用輔料非臨牀安全性評價指導原則
...:建議所有的新藥用輔料採用標準試驗組合(參見SFDA《化學藥物一般藥理學研究技術指導原則》)評估藥理學作用。這些試驗可以結合毒理學研究完成,或作爲獨立的安全藥理學試驗來進行。應在輔料安全性評價的早期獲得這...
法規文件基本藥物
拼音:jīběnyàowù基本藥物是那些滿足人羣衛生保健優先需要的藥品。對藥物的選擇考慮到了患病率、藥效證據、安全性以及相對成本效益。在一個正常運轉的醫療衛生體系中,基本藥物在任何時候都應有足夠數量的可獲得性,...
醫療機構藥事管理規定
...符合藥品採購供應質量管理規範的有關規定。第二十七條化學藥品、生物製品、中成藥和中藥飲片應當分別儲存,分類定位存放。易燃、易爆、強腐蝕性等危險性藥品應當另設倉庫單獨儲存,並設置必要的安全設施,制訂相關的...
法規文件美國國立衛生研究院
...和技術人員的薪水、計算機等實驗設備的購置及維修費、化學試劑和試管等消耗品的購買費、受試患者的各項費用、論文發表版面費、學術會務費等,稱爲直接費用(directcost);維持研究機構及研究活動運行的其他費用,如建築維...
組織機構全民健康科技行動方案
...國食品病原微生物風險評估、農藥殘留和獸藥殘留評估、化學污染物(含生物毒素)評估、新資源及新工藝食品風險評估等5類危害的風險評估技術;開展我國重要食品微生物、農藥、重金屬、添加劑等安全標準基礎數據研究,...
藥理學
...與生物系統的背景知識密切相關。隨着細胞生物學與生物化學研究的發展,藥理學領域的研究內容也在不斷改變、充實與完善。通過對藥物受體在分子水平上的分析,根據特定細胞信號傳導或代謝途徑進行藥物設計已經成爲可能...
學科名;藥理學