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衛生部加強人體器官移植監管 術後72小時內需上報
...查結果向我部及省級衛生行政部門報告。4.制訂安全保密管理制度，做好移植數據安全保密工作；定期對數據庫進行備份，防止數據丟失。（四）各移植醫院。1.建立健全移植數據網絡直報管理制度，按照移植數據報送軟件要求...
新聞動態 -
國務院決定建立全科醫生制度
...預防保健、常見病多發病診療和轉診、病人康復和慢性病管理、健康管理等一體化服務，被稱爲居民健康的“守門人”。目前，我國全科醫生的培養和使用尚處於起步階段，全科醫生數量嚴重不足。建立全科醫生制度，逐步形成...
歷史事件 -
國家衛生健康委藥事管理與藥物治療學委員會成立
...國家衛生健康委辦公廳發佈關於成立國家衛生健康委藥事管理與藥物治療學委員會的通知，決定成立國家衛生健康委藥事管理與藥物治療學委員會。國家衛生健康委藥事管理與藥物治療學委員會負責研究我國醫療機構藥事管理的...
歷史事件 -
卒中二級預防規範化管理臨牀實踐項目啓動，51家醫院建卒中患者隨訪機制
...宣傳普及預防常識，並通過對患者的監測、隨訪建立長期管理制度。各中心還將採取“1＋5”模式，實現與鄰近社區的聯動，通過現場會議、網絡交流等方式，定期對社區醫生進行卒中規範化治療培訓、對社區患者進行卒中預防...
新聞動態 -
國家食品藥品監督管理局醫療器械標準管理中心正式揭牌
...3月30日，中國藥品生物製品檢定所加掛國家食品藥品監督管理局醫療器械標準管理中心牌子的揭牌儀式,在中國藥品生物製品檢定所舉行。國家食品藥品監督管理局副局長張敬禮出席揭牌儀式並講話。新揭牌的國家局醫療器械標...
歷史事件 -
2010版GMP開始實施
2011年3月1日，《藥品生產質量管理規範（2010年修訂）》開始正式實施。新建藥品生產企業、藥品生產企業新建（改、擴建）車間應符合《藥品生產質量管理規範（2010年修訂）》的要求。現有藥品生產企業將給予不超過5年的過渡...
歷史事件 -
國家食品藥品監督管理局發佈《2010年藥品註冊審批年度報告》
...臨牀試驗過程監管缺失問題。四是開展了藥品註冊申請人管理制度、藥物研究機構分級分類管理模式及藥品研究監管信息系統建設等專題研究工作，探索藥品研究監管的新模式。22010年藥品批准生產上市情況：2010年，共批准藥品...
新聞動態 -
新型冠狀病毒感染的肺炎納入法定傳染病乙類管理，採取甲類傳染病的預防、控制措施
...康委決定將新型冠狀病毒感染的肺炎納入法定傳染病乙類管理，採取甲類傳染病的預防、控制措施。新型冠狀病毒感染的肺炎納入法定傳染病管理，各級人民政府、衛生健康行政部門、其他政府部門、醫療衛生機構可以依法採取...
新聞動態 -
猴痘納入乙類傳染病進行管理
...）》，宣佈自2023年9月20日起將猴痘納入乙類傳染病進行管理，採取乙類傳染病的預防、控制措施。公告全文如下：國家衛生健康委員會公告2023年第7號根據《中華人民共和國傳染病防治法》相關規定，自2023年9月20日起將猴痘納...
新舊聞；歷史事件 -
護理學成爲一級學科
...會、教育部印發的《學位授予和人才培養學科目錄設置與管理辦法》（學位〔2009〕10號）的規定，《學位授予和人才培養學科目錄》分爲學科門類和一級學科，是國家進行學位授權審覈與學科管理、學位授予單位開展學位授予與...
歷史事件