先天性膽管擴張症臨牀路徑(2010年版)
...位(2歲以上)、先天性馬蹄內翻足、梅克爾憩室、腎盂輸尿管連接部梗阻性腎積水、腎母細胞瘤(Ⅰ-Ⅱ期)、先天性肛門直腸畸形(中低位)、先天性肌性斜頸和隱睾(睾丸可觸及)等小兒外科12個病種的臨牀路徑。現印發給...
2010年版臨牀路徑;臨牀路徑先天性尿道瓣膜
...他疾病,如膀胱頸梗阻;精阜肥大;結石症;先天性膀胱輸尿管返流等。要鑑別這些疾病,尿道膀胱鏡檢查是必須做的,該檢查可直接觀察到上述各種病變,並且能在鏡檢同時切除尿道瓣膜,達到治療目的。療效評價1.治癒:瓣...
先天性聽骨鏈畸形
拼音:xiāntiānxìngtīnggǔliànjīxíng先天性聽骨鏈畸形是指聽小骨先天性發育障礙、形成的聽骨鏈畸形。聽小骨發育障礙的原因分遺傳性和非遺傳性兩種。妊娠早期病毒感染或服用某些致畸藥物可以導致先天性非遺傳聽骨鏈畸形。...
後路截骨矯正先天性脊柱後凸
...先天性脊柱後凸用於先天性脊柱後凸的手術治療。因椎體畸形所致的先天性脊柱後凸和椎體分節不良較少見,但可引起嚴重脊柱畸形和功能障礙(圖12.29.3.3-0-1)。此病的分型有助於判斷預後和指導治療:①Ⅰ型,由椎體形成的...
小兒外科手術;脊柱的手術;先天性脊柱後凸的手術;手術先天性肛門直腸畸形
先天性肛門閉鎖(先天性肛門直腸畸形)是消化道畸形最常見的疾病,佔新生兒1/1500-1/5000,男多於女。常並存其他畸形,約佔41.6%。本病的病因不清,10年來對本病的手術治療有很大的改進,療效也...
先天性直腸肛管畸形
...xíng疾病分類:普通外科疾病概述:先天性直腸肛門發育畸形非常多見,並且類型衆多,直腸盲端和瘻管的位置各異。其發病率在新生兒中爲1∶1500~5000,佔消化道畸形的首位。男性多於女性,高位畸形在男性約佔50%,女性佔20...
疾病;普通外科先天性小耳及外耳道閉鎖
...,可伴有第一咽囊發育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。分型:第一型:耳廓較正常爲小,外耳道及鼓膜存在,適應聽力尚可。第二型:耳廓畸形,外耳遭閉鎖,鼓膜及錘骨柄未發育,砧骨體與錘骨小頭融合,鐙骨巳育或...
疾病;耳鼻喉科先天性多指切除術
...術別名:多指切除術分類:小兒外科/先天性軀幹和上肢畸形的手術/先天性多指畸形的手術ICD編碼:86.26概述:先天性多指切除術用於先天性多指畸形的手術治療。多指爲常見的手部畸形,多發於小指與拇指,中間三指少見,很...
小兒外科手術;先天性軀幹和上肢畸形的手術;先天性多指畸形的手術;手術半椎體切除術治療先天性脊柱側凸
...即脊柱重力線顯著的向凸側偏移,其他方法不能矯正此種畸形。2.胸腰段的半椎體表現爲短而銳的側彎,彎曲明顯或失代償,且半椎體確爲畸形的頂點。先天性半椎體類型見圖12.29.4-1。禁忌症:1.全身情況不良,有重要臟器疾病...
手術頸椎先天融合畸形
...icalspine概述:早在1912年由Klippel和Feil報道的頸椎先天融合畸形(故又名Klippel-Feil綜合徵)系由短頸、後發線低和頸椎活動受限三大臨牀特點所組成,僅在伴有臨牀症狀時方需治療。此類患者常伴有其他畸形。頸椎先天融合畸形易...
骨科疾病;先天性發育性及遺傳性疾病;先天性枕頸及頸椎畸形