氯貝丁酯
...。氯貝丁酯還有抑制血小板聚集,增強纖溶酶活性,降低血漿纖維蛋白纖維蛋白原和血漿黏黏度等作用。氯貝丁酯的藥代動力學:口服吸收快而完全,在血漿中迅速水解成活性的遊離酸,95%與血漿蛋白結合,2~4h內血藥濃度達高...
循環系統藥物;調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;氯貝丁酯類藥;藥物降脂乙酯
...。氯貝丁酯還有抑制血小板聚集,增強纖溶酶活性,降低血漿纖維蛋白纖維蛋白原和血漿黏黏度等作用。氯貝丁酯的藥代動力學:口服吸收快而完全,在血漿中迅速水解成活性的遊離酸,95%與血漿蛋白結合,2~4h內血藥濃度達高...
循環系統藥物;降血脂藥;西藥中毒;心血管系統用藥;苯氧乙酸類衍生物;抗動脈粥樣硬化藥物;調節血脂藥祛脂乙酯
...。氯貝丁酯還有抑制血小板聚集,增強纖溶酶活性,降低血漿纖維蛋白纖維蛋白原和血漿黏黏度等作用。氯貝丁酯的藥代動力學:口服吸收快而完全,在血漿中迅速水解成活性的遊離酸,95%與血漿蛋白結合,2~4h內血藥濃度達高...
循環系統藥物;降血脂藥;西藥中毒;心血管系統用藥;苯氧乙酸類衍生物;抗動脈粥樣硬化藥物;調節血脂藥對氯苯氧異丁酸乙酯
...。氯貝丁酯還有抑制血小板聚集,增強纖溶酶活性,降低血漿纖維蛋白纖維蛋白原和血漿黏黏度等作用。氯貝丁酯的藥代動力學:口服吸收快而完全,在血漿中迅速水解成活性的遊離酸,95%與血漿蛋白結合,2~4h內血藥濃度達高...
愛地平
...率爲90%,生物利用度約65%,舌下給藥後2~3min產生效應,血漿藥物濃度達峯時間爲10min,噴霧給藥後10min產生效應,血漿藥物濃度達峯時間1h,3h作用消退,口服後15min產生效應,血漿藥物濃度達峯時間1~2h。血漿半衰期爲4~6h,血...
艾克迪平
...率爲90%,生物利用度約65%,舌下給藥後2~3min產生效應,血漿藥物濃度達峯時間爲10min,噴霧給藥後10min產生效應,血漿藥物濃度達峯時間1h,3h作用消退,口服後15min產生效應,血漿藥物濃度達峯時間1~2h。血漿半衰期爲4~6h,血...
立克寧
...率爲90%,生物利用度約65%,舌下給藥後2~3min產生效應,血漿藥物濃度達峯時間爲10min,噴霧給藥後10min產生效應,血漿藥物濃度達峯時間1h,3h作用消退,口服後15min產生效應,血漿藥物濃度達峯時間1~2h。血漿半衰期爲4~6h,血...
金依恬
...率爲90%,生物利用度約65%,舌下給藥後2~3min產生效應,血漿藥物濃度達峯時間爲10min,噴霧給藥後10min產生效應,血漿藥物濃度達峯時間1h,3h作用消退,口服後15min產生效應,血漿藥物濃度達峯時間1~2h。血漿半衰期爲4~6h,血...
樂心平
...率爲90%,生物利用度約65%,舌下給藥後2~3min產生效應,血漿藥物濃度達峯時間爲10min,噴霧給藥後10min產生效應,血漿藥物濃度達峯時間1h,3h作用消退,口服後15min產生效應,血漿藥物濃度達峯時間1~2h。血漿半衰期爲4~6h,血...
利欣平
...率爲90%,生物利用度約65%,舌下給藥後2~3min產生效應,血漿藥物濃度達峯時間爲10min,噴霧給藥後10min產生效應,血漿藥物濃度達峯時間1h,3h作用消退,口服後15min產生效應,血漿藥物濃度達峯時間1~2h。血漿半衰期爲4~6h,血...