鍀[99Tc]亞甲基二膦酸鹽注射液
...修復作用。【藥代動力學】99Tc-MDP對於炎變的骨生成區有親和性,2小時後血藥濃度爲5%,3小時爲3%,24小時後小於0.5%,血液中藥物70%以上經尿液排泄。被吸收的藥物體內半排期因個體差異而有所不同,但都大於1年。【適應症】類...
藥品說明書鹽酸班布特羅片
...的特布他林。鹽酸班布特羅和中間代謝物對肺組織顯示有親和力,在肺組織內也進行鹽酸班布特羅——特布他林的代謝。因此在肺中活性藥物可以達到較高濃度。口服本藥後,約7小時可以達到活性代謝物—特布他林的最大血漿...
藥品說明書亞硝酸鈉注射液
...】氰化物與線立體細胞色素氧化酶的三價鐵(Fe3+)有高親和性,結合後使酶失去活力,抑制細胞呼吸,導致細胞乳酸酸中毒和缺氧。本品系氧化劑,能使血紅蛋白中的二價鐵(Fe2+)氧化成三價鐵(Fe3+),形成高鐵血紅蛋白。...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...是骨代謝調節劑,爲氨基二膦酸鹽,與骨內羥磷灰石有強親和力。能進入骨基質羥磷灰石晶體中,當破骨細胞溶解晶體,藥物被釋放,能抑制破骨細胞活性,並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。其特點是抗骨吸收活性強,無...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...是骨代謝調節劑,爲氨基二膦酸鹽,與骨內羥磷灰石有強親和力。能進入骨基質羥磷灰石晶體中,當破骨細胞溶解晶體,藥物被釋放,能抑制破骨細胞活性,並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。其特點是抗骨吸收活性強,無...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...是骨代謝調節劑,爲氨基二膦酸鹽,與骨內羥磷灰石有強親和力。能進入骨基質羥磷灰石晶體中,當破骨細胞溶解晶體,藥物被釋放,能抑制破骨細胞活性,並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。其特點是抗骨吸收活性強,無...
藥品說明書注射用法莫替丁
...毒理】本品是呱基噻唑類的H2受體拮抗劑,具有對H2受體親和力高的特點,對胃酸分泌有明顯的抑制作用,對基礎分泌及因給予各種刺激而引起的胃酸及胃蛋白酶增加有抑制作用。本品不改變胃排空速率,不干擾胰腺功能,對心...
藥品說明書鹽酸坦洛新膠囊
...酸鹽,屬腎上腺素a1受體亞型a1A的阻斷劑,其對a1受體的親和力較a2受體強5400~24000倍。由於尿道、膀胱頸部及前列腺存在的a1受體主要爲a1A受體,故本品對尿道、膀胱頸及前列腺平滑肌就具有高選擇性阻斷作用。本品抑制尿道內...
藥品說明書枸櫞酸莫沙必利片
...分泌。本品與大腦突觸膜上的多巴胺D2、5-HT1、5-HT2受體無親和力,因而沒有這些受體阻滯所引起的錐體外系的副作用。毒理小鼠口服莫沙必利的LD50爲2004mg/kg,腹腔注射的LD50爲587.77mg/kg。【藥代動力學】本品主要從胃腸道吸收,...
藥品說明書鹽酸塞利洛爾片
...低血壓。本品高選擇性地和心肌細胞膜上β1受體結合,其親和力比支氣管和血管平滑肌β2受體強20~30倍。能降低休息和運動時的心率與心輸出量,降低運動時的收縮壓,抑制異丙腎上腺素誘導的心動過速。對健康人,本品不能...
藥品說明書