磷酸氯喹片
...殺死瘧原蟲,但能干擾它的繁殖。本品與核蛋白有較強的結合力,通過其喹啉環上帶負電的7-氯基與DNA鳥嘌呤上的2-氨基接近,使氯喹插入到DNA的雙螺旋兩股之間。與DNA形成複合物,從而阻止DNA的複製與RNA的轉錄。氯喹還能抑制...
藥品說明書;抗寄生蟲藥吉非羅齊片
...濃度峯值出現於口服後1~2小時;T1/2爲1.5小時,血漿蛋白結合率大約爲98%。降血脂作用於治療後2~5天開始出現,高峯作用出現於第4周。在肝內代謝,有大約70%的藥物經腎臟排泄,以原形爲主。6%由糞便排出。【適應症】用於高...
藥品說明書葡萄糖酸亞鐵膠囊
...2.分佈:吸收進入腸黏膜細胞的鐵一部分與去鐵鐵蛋白結合成鐵蛋白,貯存於腸黏膜細胞內;吸收的另一部分鐵通過與鐵蛋白(是一種b球蛋白)結合,轉送入血。進入血液的Fe2+,在血漿銅蘭蛋白(ceruloplasmin,又稱亞鐵氧化酶...
藥品說明書鹽酸多塞平乳膏
...者代謝途徑包括羥基化反應、N-氧化反應、與葡糖醛酸的結合反應,主要以遊離和結合方式的代謝物從尿液排泄。本品在體內分佈廣泛,並與血漿蛋白結合,血漿半衰期8~24小時,本品可越過血腦屏障和胎盤屏障。【適應症】用...
藥品說明書鹽酸多塞平乳膏
...者代謝途徑包括羥基化反應、N-氧化反應、與葡糖醛酸的結合反應,主要以遊離和結合方式的代謝物從尿液排泄。本品在體內分佈廣泛,並與血漿蛋白結合,血漿半衰期8~24小時,本品可越過血腦屏障和胎盤屏障。【適應症】用...
藥品說明書鹽酸多塞平乳膏
...者代謝途徑包括羥基化反應、N-氧化反應、與葡糖醛酸的結合反應,主要以遊離和結合方式的代謝物從尿液排泄。本品在體內分佈廣泛,並與血漿蛋白結合,血漿半衰期8~24小時,本品可越過血腦屏障和胎盤屏障。【適應症】用...
藥品說明書磷酸氯喹片
...殺死瘧原蟲,但能干擾它的繁殖。本品與核蛋白有較強的結合力,通過其喹啉環上帶負電的7-氯基與DNA鳥嘌呤上的2-氨基接近,使氯喹插入到DNA的雙螺旋兩股之間。與DNA形成複合物,從而阻止DNA的複製與RNA的轉錄。氯喹還能抑制...
藥品說明書氨酚待因片(Ⅱ)
...老年人和新生兒可有延長,兒童則縮短。約25%與血漿蛋白結合,小量時(血藥濃度<60mg/ml=與蛋白結合不明顯,大量或中毒劑量則結合率較高,可達43%。90%~95%在肝臟代謝,60%以葡萄糖醛酸化合物,35%以硫酸鹽化合物的形式迅...
藥品說明書氨酚待因片(Ⅰ)
...老年人和新生兒可有延長,兒童則縮短。約25%與血漿蛋白結合,小量時(血藥濃度<60mg/ml)與蛋白結合不明顯,大量或中毒劑量則結合率較高,可達43%。90%~95%在肝臟代謝,60%以葡萄糖醛酸化合物,35%以硫酸鹽化合物的形式迅...
藥品說明書苯扎貝特片
...本品降低血低密度脂蛋白和膽固醇,可能通過加強對受體結合的低密度脂蛋白的清除。本品降低血甘油三酯的作用比降低血膽固醇爲強,也使高密度脂蛋白升高。此外本品尚可降低血纖維蛋白原。已有的研究未發現本品有致癌、...
藥品說明書