注射用鹽酸阿糖胞苷
...塊狀物或粉末【藥理毒理】本品爲主要作用於細胞S增殖期的嘧啶類抗代謝藥物,通過抑制細胞DNA的合成,干擾細胞的增殖。阿糖胞苷進入人體後經激酶磷酸化後轉爲阿糖胞苷三磷酸及阿糖胞苷二磷酸,前者能強有力地抑制DNA聚...
藥品說明書;抗腫瘤類甲基多巴片
...,2年無致癌作用。Ames試驗甲基多巴未增加染色體畸變和中華倉鼠卵巢生殖細胞姐妹染色單體的交換。雄性和雌性大鼠每日給予甲基多巴100mg/kg,未見生殖力受到影響。甲基多巴減少精子數量、精子活動性、晚期精子數。雄性大...
藥品說明書硫鳥嘌呤片
...於抑制嘌呤合成途徑的常用嘌呤代謝拮抗藥物,是細胞周期特異性藥物,對處於S期細胞最敏感,除能抑制細胞DNA的合成外,對RNA的合成亦有輕度抑制作用。本品是鳥嘌呤的類似物,在人體內必需由磷酸核糖轉移酶轉爲6-TG核糖...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用放線菌素D
...力,干擾細胞的轉錄過程,從而抑制mRNA合成。爲細胞周期非特異性藥物,以G1期尤爲敏感,阻礙G1期細胞進入S期。【藥代動力學】靜注後迅速分佈至組織,10分鐘即可在主要臟器如肝、腎、頜下腺中出現,難以透過血腦屏障。體...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用鹽酸阿糖胞苷
...狀物或粉末。【藥理毒理】本品爲主要作用於細胞S增殖期的嘧啶類抗代謝藥物,通過抑制細胞DNA的合成,干擾細胞的增殖。阿糖胞苷進入人體後經激酶磷酸化後轉爲阿糖胞苷三磷酸及阿糖胞苷二磷酸,前者能強有力地抑制DNA聚...
藥品說明書富馬酸比索洛爾膠囊
...是人體最大推薦劑量的59倍和64倍。微生物致突變試驗,中華倉鼠V76細胞、小鼠和大鼠的突變試驗研究中,均未發現潛在的致突變事件。大鼠生殖研究表明,本品劑量達150mg/kg/日時,或分別達人體最大推薦劑量的375倍(體重換算...
藥品說明書磷酸伯氨喹片
...毒理】本品可殺滅間日瘧、三日瘧、惡性瘧和卵形瘧組織期的蟲株,尤以間日瘧爲著,也可殺滅各種瘧原蟲的配子體,對惡性瘧的作用尤強,使之不能在蚊體內發育,以阻斷傳播。本品對紅內期蟲體的作用很弱。伯氨喹的抗瘧機...
藥品說明書;抗寄生蟲藥注射用放線菌素D
...力,干擾細胞的轉錄過程,從而抑制mRNA合成。爲細胞周期非特異性藥物,以G1期尤爲敏感,阻礙G1期細胞進入S期。【藥代動力學】靜注後迅速分佈至組織,10分鐘即可在主要臟器如肝、腎、頜下腺中出現,難以透過血腦屏障。體...
藥品說明書乙胺嘧啶片
...【藥理毒理】乙胺嘧啶對某些惡性瘧及間日瘧原蟲的紅外期有抑制作用,對紅內期的抑制作用僅限於未成熟的裂殖體階段,能抑制滋養體的分裂。瘧原蟲紅內期不能利用環境中出現的葉酸,而必須自行合成,乙胺嘧啶是二氫葉酸...
藥品說明書;抗寄生蟲藥碳酸鋰緩釋片
...腦脊液濃度約爲血濃度的一半。碳酸鋰在成人體內的半衰期(t1/2)爲12~24小時,少年爲18小時,老年人爲36~48小時。本品在體內不降解,無代謝產物,絕大部分經腎排出,80%可由腎小管重吸收,鋰的腎廓清率頗穩定爲15~30ml/min...
藥品說明書