苯巴比妥片
...神依賴和身體依賴。【藥代動力學】口服後在消化道吸收完全但較緩慢,0.5~1小時起效,一般2~18小時血藥濃度達到峯值。吸收後分佈於體內各組織,血漿蛋白結合率約爲40%(20%~45%),表觀分佈容積爲0.5~0.9L/kg,腦組織內濃度...
藥品說明書;安眠鎮靜類甲碸黴素片
...制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合,因此體內抗菌活性較高。本品尚具有較強的免疫抑制作用,較氯黴素約強6倍。【藥代動力學】本品口服後吸收...
藥品說明書;抗感染藥甲碸黴素膠囊
...制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合,因此體內抗菌活性較高。本品尚具有較強的免疫抑制作用,較氯黴素約強6倍。【藥代動力學】本品口服後吸收...
藥品說明書;抗感染藥苯巴比妥片
...神依賴和身體依賴。【藥代動力學】口服後在消化道吸收完全但較緩慢,0.5~1小時起效,一般2~18小時血藥濃度達到峯值。吸收後分佈於體內各組織,血漿蛋白結合率約爲40%(20%~45%),表觀分佈容積爲0.5~0.9L/kg,腦組織內濃...
藥品說明書甲碸黴素膠囊
...制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合,因此體內抗菌活性較高。本品尚具有較強的免疫抑制作用。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速而完全,正常人...
藥品說明書甲碸黴素片
...制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合,因此體內抗菌活性較高。本品尚具有較強的免疫抑制作用。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速而完全,正常人...
藥品說明書去乙酰毛花苷注射液
...。蛋白結合率低,爲25%。半衰期爲33-36小時。3-6日作用完全消失在體內轉化爲地高辛,經腎臟排泄。由於排泄較快,蓄積性較小。【適應症】(1)主要用於心力衰竭。由於其作用較快,適用於急性心功能不全或慢性心功能不...
藥品說明書;心血管系統用藥複方丙戊酸鈉緩釋片
...畸形報告特別是肢體畸形的病例。那些作用的發生率尚未完全確定。本品有引起神經管缺損的傾向:脊髓腦膜膨出,脊柱裂鼓等。這些不良反應的發生率估計爲1-2%。縱觀上述資料如果婦女計劃懷孕,要複習抗癲癇治療的指徵...
藥品說明書去乙酰毛花苷注射液
...。蛋白結合率低,爲25%。半衰期爲33-36小時。3~6日作用完全消失在體內轉化爲地高辛,經腎臟排泄。由於排泄較快,蓄積性較小。【適應症】(1)主要用於心力衰竭。由於其作用較快,適用於急性心功能不全或慢性心功能不...
藥品說明書雙香豆素片
...外抗凝血作用。【藥代動力學】口服吸收慢,不規則、不完全,並受食物影響。藥物與血漿蛋白結合率高達90%~99%。主要在肝內緩慢代謝,其代謝物經腎排泄。本品能通過胎盤,並出現於乳汁中。血漿消除t1/2爲24~100h,與劑...
藥品說明書