豬繁殖和呼吸綜合徵病毒
...RNA的5’末端具帽子結構,3’端有poly(A)尾。病毒粒子蛋白由核衣殼蛋白(N)、膜蛋白(M)和兩個或兩個以上的表面蛋白組成。N蛋白分子量爲12kDa,M蛋白無糖基化,分子量約16kDa。兩個表面蛋白N-端糖基化,小表面糖蛋白(GS...
生物學;病毒伊米普利
...分類:循環系統藥物心血管擴張藥物血管緊張素轉換酶抑製藥劑型:5mg,10mg。伊米普利的藥理作用:伊米普利爲含羧基(COO)類ACEⅠ,屬酯類前體藥,本身活性不高,但其水解產物可抑制ACE活性。伊米普利口服後迅速分佈於除...
循環系統藥物;藥物;抗高血壓藥;血管緊張素轉換酶抑制劑羣多普利
...分類:循環系統藥物心血管擴張藥物血管緊張素轉換酶抑製藥劑型:膠囊劑:0.5mg,1mg,2mg。羣多普利的藥理作用:羣多普利爲一新型長效含羧基(COO)類ACEⅠ,作用比依那普利強2.3~10倍,其本身及吸收後水解活性產物Trandolapri...
循環系統藥物;藥物;抗高血壓藥;血管緊張素轉換酶抑制劑哌羅司特鉀
...速。1~1.7h血藥濃度達峯,半衰期4~5h。吡嘧司特與血漿蛋白結合率爲96%。主要自尿排泄,排泄較迅速,24h自尿排出84%;主要代謝物爲葡萄糖醛酸的結合體(TBX-02),無蓄積作用。吡嘧司特的適應證:吡嘧司特臨牀主要用於治療...
吡嘧司特鉀
...速。1~1.7h血藥濃度達峯,半衰期4~5h。吡嘧司特與血漿蛋白結合率爲96%。主要自尿排泄,排泄較迅速,24h自尿排出84%;主要代謝物爲葡萄糖醛酸的結合體(TBX-02),無蓄積作用。吡嘧司特的適應證:吡嘧司特臨牀主要用於治療...
抗變態反應藥物;其他抗變態反應藥物;藥物醋氮磺胺
...制尚不十分清楚。乙酰唑胺的藥代動力學:口服易吸收,蛋白結合率很高。口服500mg後1~1.5h眼壓開始降低,2~4h血藥濃度達峯值,爲12~27μg/ml,作用可維持4~6h,半衰期爲24~5.8h;口服緩釋膠囊500mg後2h開始起降眼壓作用,峯時...
乙酰偶氮氨
...制尚不十分清楚。乙酰唑胺的藥代動力學:口服易吸收,蛋白結合率很高。口服500mg後1~1.5h眼壓開始降低,2~4h血藥濃度達峯值,爲12~27μg/ml,作用可維持4~6h,半衰期爲24~5.8h;口服緩釋膠囊500mg後2h開始起降眼壓作用,峯時...
丹木斯
...制尚不十分清楚。乙酰唑胺的藥代動力學:口服易吸收,蛋白結合率很高。口服500mg後1~1.5h眼壓開始降低,2~4h血藥濃度達峯值,爲12~27μg/ml,作用可維持4~6h,半衰期爲24~5.8h;口服緩釋膠囊500mg後2h開始起降眼壓作用,峯時...
吡嘧司特
...速。1~1.7h血藥濃度達峯,半衰期4~5h。吡嘧司特與血漿蛋白結合率爲96%。主要自尿排泄,排泄較迅速,24h自尿排出84%;主要代謝物爲葡萄糖醛酸的結合體(TBX-02),無蓄積作用。吡嘧司特的適應證:吡嘧司特臨牀主要用於治療...
呼吸系統藥物;平喘藥物;抗炎性平喘藥;藥物代冒克斯
...制尚不十分清楚。乙酰唑胺的藥代動力學:口服易吸收,蛋白結合率很高。口服500mg後1~1.5h眼壓開始降低,2~4h血藥濃度達峯值,爲12~27μg/ml,作用可維持4~6h,半衰期爲24~5.8h;口服緩釋膠囊500mg後2h開始起降眼壓作用,峯時...