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枸櫞酸三苯氧胺
...抗雌激素藥物。結構類似雌激素，能與雌二醇競爭雌激素受體，與雌激素受體形成穩定的複合物，並轉運入核內，阻止染色體基因開放，從而使癌細胞的生長和發育受到抑制。他莫昔芬的藥代動力學：他莫昔芬口服20mg後，4～7h...
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抗雌激素
...抗雌激素藥物。結構類似雌激素，能與雌二醇競爭雌激素受體，與雌激素受體形成穩定的複合物，並轉運入核內，阻止染色體基因開放，從而使癌細胞的生長和發育受到抑制。他莫昔芬的藥代動力學：他莫昔芬口服20mg後，4～7h...
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鹽胺雙氯醇胺
...音：yánànshuānglǜchúnàn概述：化學名克倫特羅是一種β-受體激動劑，臨牀上主要用於治療支氣管哮喘。克侖特羅（雙氯醇胺、氨哮素、克喘素）爲強選擇性β2受體激動劑，鬆弛平滑肌的作用強而持久，爲沙丁醇胺的100倍，用量...
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它莫西芬
...抗雌激素藥物。結構類似雌激素，能與雌二醇競爭雌激素受體，與雌激素受體形成穩定的複合物，並轉運入核內，阻止染色體基因開放，從而使癌細胞的生長和發育受到抑制。他莫昔芬的藥代動力學：他莫昔芬口服20mg後，4～7h...
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三苯氧胺
...抗雌激素藥物。結構類似雌激素，能與雌二醇競爭雌激素受體，與雌激素受體形成穩定的複合物，並轉運入核內，阻止染色體基因開放，從而使癌細胞的生長和發育受到抑制。他莫昔芬的藥代動力學：他莫昔芬口服20mg後，4～7h...
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糖尿病和高血壓
...公認爲一線降血壓的藥物主要包括以下6大類：利尿劑、β受體阻滯劑、α受體阻滯劑、鈣離子拮抗藥、血管緊張素轉換酶抑制劑(ACEI)和血管緊張素Ⅱ(AT1)受體阻滯劑。最近WHO-JNC建議對糖尿病患者血壓≥140/90mmHg者應早期採取藥物治...
疾病；內分泌科 -
他莫昔芬
...抗雌激素藥物。結構類似雌激素，能與雌二醇競爭雌激素受體，與雌激素受體形成穩定的複合物，並轉運入核內，阻止染色體基因開放，從而使癌細胞的生長和發育受到抑制。他莫昔芬的藥代動力學：他莫昔芬口服20mg後，4～7h...
內分泌系統藥物；性腺疾病用藥；藥物 -
全樂寧
...粉末，無臭，味微苦，易溶於水。藥理作用：爲選擇性β2受體激動劑能選擇性激動支氣管平滑肌的β2受體，有較強的支氣管擴張作用。於哮喘患者，其支氣管擴張作用至少與異丙腎上腺素相等。抑制肥大細胞等致敏細胞釋放過敏...
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急性 STEMI 患者出院血管緊張素轉換酶抑制劑（ACEI）或血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑（ARB）使用率
...者出院血管緊張素轉換酶抑制劑（ACEI）或血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑（ARB）使用率是指單位時間內，出院使用ACEI或ARB的急性STEMI患者數，佔同期急性STEMI患者總數的比例。計算公式：急性STEMI患者出院ACEI/ARB使用率=出院使用ACEI/ARB...
心血管系統疾病相關專業醫療質量控制指標；急性ST段抬高型心肌梗死專業醫療質量控制指標 -
坦索羅辛
...法：密封保存。坦洛新的藥理作用：1.能選擇性地阻斷α1受體，對α1受體的親和力較對α2受體強5400～24000倍，這一特性可使其療效增強，不良反應減少。2.由於尿道、膀胱頸部及前列腺存在的α受體主要爲α1A受體，故坦洛新對尿...