米諾地爾片
...低血壓。【藥代動力學】口服易吸收(可達90%)。本品不與血漿蛋白結合。給藥後1小時血中藥物濃度達峯值,此後迅速下降。血漿t1/2爲2.8~4.2小時,腎功能障礙時不變。但降壓作用與血中米諾地爾濃度並無相應關係。口服一劑後1....
藥品說明書鍀[99mTc]噴替酸鹽注射液
...後續採集的圖象則顯示收集系統和腎盂中尿的放射性。在血漿中,2%~6%的放射性與蛋白結合。血漿半清除期爲25分鐘。如果血腦屏障被損壞,本品在腦損傷部位濃聚。它不在脈絡叢中濃集。【適應症】腎動態顯像、腎功能測定、...
藥品說明書鹽酸維拉帕米片
...被吸收。經門靜脈有首過效應。生物利用度僅有20%~35%。血漿蛋白結合率約爲90%。單劑口服後1~2小時內達峯濃度,作用持續6~8小時。平均半衰期爲2.8~7.4小時,在增量期可能延長。長期口服(間隔6小時給藥至少10次)半衰期...
藥品說明書醋酸潑尼松龍片
...時血藥濃度達峯值,t1/2爲2~3小時。在血中本品大部分與血漿蛋白結合,遊離和結合型代謝物自尿中排出,部分以原形排出,小部分可經乳汁排出。【適應症】用於過敏性與自身免疫性炎症疾病,膠原性疾病。如風溼病、類風溼...
藥品說明書精氨酸阿司匹林片
...的危險。(4)本品與其他水楊酸類藥同用,可使水楊酸血漿濃度升高到引起毒性反應的水平。(5)碳酸酐酶抑制藥可使尿鹼化,甚至可引起代謝性酸中毒,不僅能導致水楊酸鹽排泄增加,血藥濃度降低,而且透入腦組織中的量...
藥品說明書雙氯芬酸鈉腸溶片
...腹服藥平均1~2小時達峯值,與食物同服時6小時達峯值,血漿濃度降低。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結合率爲99%。表觀分佈容積0.1~0.55L/kg。在乳汁中藥濃度極低而可忽略,在關節滑液中,服藥4小時,其水平高於當時血清水...
藥品說明書注射用尿激酶
...性明顯提高;停藥幾小時後,纖溶酶活性恢復原水平。但血漿纖維蛋白或纖維蛋白原水平的降低,以及它們的降解產物的增加可持續12~24小時。本品顯示溶栓效應與藥物劑量、給藥的時間窗明顯的相關性。本品毒性很低,小鼠...
藥品說明書雙嘧達莫片
...代動力學】口服吸收迅速,平均達峯濃度時間約75分鐘,血漿半衰期爲2~3小時。與血漿蛋白結合率高。在肝內代謝,與葡萄糖醛酸結合,從膽汁排泌。【適應症】用於預防血栓栓塞性疾病。【用法用量】口服。一次25~50mg,一...
藥品說明書磷酸丙吡胺注射液
...m1。治療血藥濃度爲2~4ug/m1。在肝內代謝脫去異丙基,其血漿濃度爲原藥的1/10。主要經腎排泄,總排除達65%~96%,47%~67%爲原形,11%~37%爲代謝物。靜注後大部分在8小時內排出。尿液pH值不影響清除,糞便中排出8%~4...
藥品說明書;心血管系統用藥注射用氨苄西林鈉舒巴坦鈉
...熱、蕁麻疹等過敏性疾病史者。4.腎功能減退者,根據血漿肌酐清除率調整用藥:血漿肌酐清除率(ml/min)半衰期(h)給藥間期(h)≥3016~815~295125~149245.氨苄西林溶液濃度愈高,穩定性愈差,其穩定性亦隨溫度升高而降低,且溶...
藥品說明書