萘丁美酮片
...。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸被吸收,經肝臟轉化爲主要活性代謝物6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA),口服萘丁美酮1g後,約3.5%轉化6-MNA,50%轉化爲其它代謝物隨後從尿中排泄。6-MNA的血漿蛋白結合率約爲99%,表觀分佈容積...
藥品說明書萘丁美酮膠囊
...。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸被吸收,經肝臟轉化爲主要活性代謝物6-甲氧基-2-萘基乙酸(6-MNA),口服萘丁美酮1g後,約3.5%轉化6-MNA,50%轉化爲其它代謝物隨後從尿中排泄。6-MNA的血漿蛋白結合率約爲99%,表觀分佈容...
藥品說明書西咪替丁口服乳
...抗劑,能明顯地抑制食物、組胺、五肽胃泌素、咖啡因與胰島素等刺激引起的胃酸分泌。本品對因化學刺激引起的腐蝕性胃炎有預防和保護作用,對應激性胃潰瘍和上消化道出血也有明顯療效。本品有抗雄性激素作用,在治療多...
藥品說明書果糖二磷酸鈣注射液
...:C6H10O12P2Ca2分子量:416.25【性狀】【藥理毒理】本品爲葡萄糖代謝過程中的中間產物,外源性的二磷酸果糖可作用於細胞膜,通過激活細胞膜上的磷酸果糖激酶,增加細胞內高能磷酸鍵和三磷酸腺苷的濃度,從而促進鉀離子內...
藥品說明書吉非羅齊膠囊
...。肝功能不全或原發性膽汁性肝硬化的患者禁用,本品可促進膽固醇排泄增多,使原已較高的膽固醇水平增加。3.嚴重腎功能不全患者禁用,因爲在腎功不全的患者服用本品有可能導致橫紋肌溶解和嚴重高血鉀;腎病綜合徵引...
藥品說明書鹽酸利多卡因緩釋滴丸
...對浦肯野纖維細胞膜具有抑制Na+內流而降低心肌自律性,促進心肌細胞內K+外流而引起超極化,消除折返激動,抑制心室應激性,提高室顫閾值,但對心房及竇房結作用很輕、降低心肌的自律性,在治療劑量時,對心肌細胞的...
藥品說明書注射用賴氨匹林
...和出血的危險性,不主張將此兩類藥物同時應用。(6)胰島素或口服降糖藥物的降糖效果可因與本品同用而加強和加速。(7)與甲氨蝶呤同用時,可減少甲氨蝶呤與蛋白的結合,減少其從腎臟的排泄,使血藥濃度升高而增加毒...
藥品說明書;解熱鎮痛類吉非羅齊片
...。肝功能不全或原發性膽汁性肝硬化的患者禁用,本品可促進膽固醇排泄增多,使原已較高的膽固醇水平增加。(3)嚴重腎功能不全患者禁用,因爲在腎功能不全的患者服用本品有可能導致橫紋肌溶解和嚴重高血鉀;腎病綜合...
藥品說明書阿司匹林腸溶微粒膠囊
...藥後可能導致本品血藥濃度升高,毒性反應增加。(6)胰島素或口服降糖藥物的降糖效果可因與本品同用而加強和加速。(7)與甲氨蝶呤(MTX)同用時,可減少甲氨蝶呤與蛋白的結合,減少其從腎臟的排泄,使血藥濃度升高而增...
藥品說明書洋地黃毒苷注射液
...失常及嚴重心律失常,則每24小時用1.5~3g氯化鉀,溶於5%葡萄糖溶液500ml中,緩慢靜滴;同時也需補充鎂鹽,可使用硫酸鎂或L-天門冬氨酸鉀鎂。但腎功能不全、高鉀血癥或重症房室傳導阻滯者不宜用鉀鹽。強心苷引起的房室傳...
藥品說明書