兒童青少年生長遲緩食養指南(2023年版)
...年生長遲緩食養指南(2023年版)》制定的目的和意義是什麼?:《兒童青少年生長遲緩食養指南(2023年版)》(以下簡稱《指南》)的制定以滿足人民健康需求爲出發點,爲預防和控制我國兒童青少年生長遲緩的發生發展,幫...
詞條;營養學;食養指南;生長遲緩;食療蛋白質組學
...其中一個很重要的內容。那麼,基因組和蛋白質組到底有什麼聯繫?我們可以這樣理解生命,遺傳信息從DNA(基因)轉變爲一種被稱作mRNA的中間轉載體,然後再合成各式各樣的結構蛋白質和功能蛋白質,構成一種有機體,完成...
生物學克-納二氏綜合徵
...黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病ReCABG
...術的危險性。要詳細詢問初次手術史,初次手術適應證是什麼?做了什麼手術?再次手術適應證和初次有什麼區別?若有可能應參閱其既往住院病歷和手術記錄,包括前次手術做過幾支血管橋、血管橋材料和移植部位,升主動脈...
手術;心血管外科手術;冠狀動脈硬化性狹窄的外科治療;冠狀動脈旁路移植術先天性高膽紅素血癥
...黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病crigler-najjar綜合症
...黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病安宮牛黃丸
...遊走及肉芽組織增生均有強烈的抑制效果;同時牛黃所含膽紅素可與自由基直接反應而清除之,能與多種有機物結合成穩定化合物而起到解毒作用。君藥麝香也具有明顯的抗炎作用,不僅可增強腎上腺皮質功能,而且還能抑制環...
中成藥;神經系統藥物;神經系統中成藥;開竅類中成藥;藥物;中醫學;中藥學;方劑學;方劑crigler-najjar綜合徵
...黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病微病毒B19 感染性風溼病
...改變,如血氨升高等。兒童病例可表現爲急性肝炎改變如膽紅素升高,轉氨酶升高等。3.特異性血清學檢查(1)酶標法:①用抗人IgM或IgG在固相包被;②把含有IgM或IgG的血清在反應板上保暖後;③再衝洗掉過多的抗體。最後加入待...
疾病;風溼免疫科再次冠狀動脈搭橋術
...術的危險性。要詳細詢問初次手術史,初次手術適應證是什麼?做了什麼手術?再次手術適應證和初次有什麼區別?若有可能應參閱其既往住院病歷和手術記錄,包括前次手術做過幾支血管橋、血管橋材料和移植部位,升主動脈...
手術