異舒吉氣霧劑
...酯的藥代動力學:作用較持久,能維持4h以上。口服後經胃腸道吸收完全,不受食物的影響,服藥後15~20min起效,30~120min血漿血藥濃度達高峯。口服該藥吸收後經肝代謝,脫硝基生成2和5-單硝基異山梨醇酯,代謝產物仍有活性...
炎必靈
...爲無活性的原形,故對腎臟PG的生成影響較小。舒林酸對胃腸道的刺激性也較其他同類藥小,抗炎活性與胃腸潰瘍作用無直接劑量相關性。據報道,舒林酸使大鼠試驗羣50%胃出血UD50爲56±12mg/kg,而吲哚美辛爲4.8±1.2mg/kg,證實其治...
高動力循環
概述:高動力性循環亦稱爲高動力性循環狀態,它是指成人靜息狀態時心臟指數超過4L/(min·m2)[正常2.2~3.9L/(min·m2)],心排血量增加是由於心率增快或心搏量增加(或兩者同時存在)產生的,原因包括生理性和病理性兩類。...
疾病;心血管內科;其他心臟病硫茚酸
...爲無活性的原形,故對腎臟PG的生成影響較小。舒林酸對胃腸道的刺激性也較其他同類藥小,抗炎活性與胃腸潰瘍作用無直接劑量相關性。據報道,舒林酸使大鼠試驗羣50%胃出血UD50爲56±12mg/kg,而吲哚美辛爲4.8±1.2mg/kg,證實其治...
樂卡地平
...平不良反應多屬於輕中度,且與血管擴張作用相關。偶見胃腸道反應、皮疹、疲勞、嗜睡、肌肉痛;極偶然可能出現低血壓。樂卡地平的用法用量:口服每天1次,每次10mg,於飯前15min服用,必要時2周以後增至20mg。輕至中度肝腎...
循環系統藥物;藥物;抗高血壓藥;鈣拮抗劑伊託比利
...所致的嘔吐,但其作用強度稍弱於嗎丁啉。伊託必利對狗胃腸道收縮的影響實驗顯示,伊託必利在清醒狗消化期對胃腸道最明顯的作用是對胃和十二指腸的收縮作用,當靜脈注射劑量爲0.3~3mg,/kg時,劑量和收縮力呈量效關係,...
硝酸異山梨醇酯
...酯的藥代動力學:作用較持久,能維持4h以上。口服後經胃腸道吸收完全,不受食物的影響,服藥後15~20min起效,30~120min血漿血藥濃度達高峯。口服該藥吸收後經肝代謝,脫硝基生成2和5-單硝基異山梨醇酯,代謝產物仍有活性...
烏姆吡唑
...並咪唑衍生物,爲外周性多巴胺受體拮抗藥,可直接阻斷胃腸道的多巴胺D2受體而起到促胃腸運動的作用。多潘立酮能促進上胃腸道的蠕動,使其張力恢復正常,促進胃排空,增加胃竇和十二指腸運動,協調幽門的收縮,抑制惡...
布司必隆
...異性作用部位有關。丁螺環酮的藥代動力學:丁螺環酮經胃腸道吸收快而完全,但其首過效應限制了丁螺環酮的生物利用度。蛋白結合率高達95%,但丁螺環酮不會置換與蛋白結合的其他藥物。口服20mg,40~90min血藥濃度達峯值。...
羧苄青黴素茚滿酯
...前須做卡茚西林或青黴素過敏試驗,方法同青黴素。另外胃腸道反應較多。卡茚西林的用法用量:成人每天2~4g,分4次服。藥物相互作用:1.與丙磺舒合用時,可使卡茚西林血藥濃度升高。2.西林和氨基糖苷類同用可致氨基糖苷...