尖頭並指綜合徵
概述:Apert綜合徵又稱爲尖頭並指綜合徵(acrocephalosyndactyly),爲散發的常染色體顯性遺傳性疾病,是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指(趾)爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouzon綜合徵相似,表現爲顱縫早閉所致的...
疾病;口腔科;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵白血病
...,另一人患白血病的機會比正常人高25%;③有特殊遺傳綜合徵者,白血病發病率增高,如先天愚型(Down綜合徵)、Fanconi貧血,遺傳性毛細血管擴張性共濟失調等。儘管存在這些可能致病因素,但尚無一種因素能充分解釋全部...
生物學;中醫內科學;中醫學;中醫診斷學;中醫病名;疾病Marie-Bamberger綜合徵
...ergerzōnghézhēng英文:Marie-Bambergersyndrome概述:Marie-Bamberger綜合徵(Marie-Bambergesyndrome)又稱肺性肥大性骨關節病、慢性肺性骨關節病、全身性肥大性骨關節病、繼發性肺性骨關節病。該綜合徵首先由Bamberger(1889)報道,翌年Marie...
疾病;呼吸科;呼吸系統相關綜合徵Apert綜合徵
拼音:Apertzōnghézhēng英文:ApertSyndrome概述:Apert綜合徵又稱爲尖頭並指綜合徵(acrocephalosyndactyly),爲散發的常染色體顯性遺傳性疾病,是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指(趾)爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouz...
疾病;口腔科;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵硬皮病
...部分病例常與紅斑狼瘡、皮肌炎、類風溼性關節炎、乾燥綜合徵或橋本氏甲狀腺炎併發。目前多數認爲本病可能是在一定遺傳背景基礎上再加持久的慢性感染而導致的一種自身免疫性疾病。綜合各地資料,目前比較一致的看法是...
疾病解剖功能綜合徵
概述:Mirizzi綜合徵(Mirizzisyndrome)作爲膽囊頸或膽囊管結石及其炎症所引起的膽管梗阻性疾病,在臨牀上並不常見。目前各家對Mirizzi綜合徵的定義尚未達成一致。1905年Kehr報道了膽囊管結石嵌頓及其炎症所引起的肝總管梗阻是...
疾病;消化科;肝膽疾病;膽囊疾病並指型尖頭綜合徵
概述:Apert綜合徵又稱爲尖頭並指綜合徵(acrocephalosyndactyly),爲散發的常染色體顯性遺傳性疾病,是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指(趾)爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouzon綜合徵相似,表現爲顱縫早閉所致的...
疾病;口腔科;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵長QT綜合徵
概述:長Q-T間期綜合徵(longQ-Tsyndrome,LQTS)又稱爲復極延遲綜合徵(delayrepolarizationsyndrome)。是指心電圖上QT間期延長,伴有T波和(或)u波形態異常,臨牀上表現爲室性心律失常、暈厥和猝死的一組綜合徵,根據有無繼發因素將...
疾病復極延遲綜合徵
概述:長Q-T間期綜合徵(longQ-Tsyndrome,LQTS)又稱爲復極延遲綜合徵(delayrepolarizationsyndrome)。是指心電圖上QT間期延長,伴有T波和(或)u波形態異常,臨牀上表現爲室性心律失常、暈厥和猝死的一組綜合徵,根據有無繼發因素將...
疾病;心血管內科;心律失常長Q-T間期綜合症
概述:長Q-T間期綜合徵(longQ-Tsyndrome,LQTS)又稱爲復極延遲綜合徵(delayrepolarizationsyndrome)。是指心電圖上QT間期延長,伴有T波和(或)u波形態異常,臨牀上表現爲室性心律失常、暈厥和猝死的一組綜合徵,根據有無繼發因素將...
疾病;心血管內科;心律失常