後普
...基化產生的二苯甲基哌嗪。動物實驗顯示:藥物單次口服吸收後,在肺、肝、脂肪、腎上腺、胰等組織中濃度較高,可進入胎仔並分泌至乳汁(大鼠);給藥後48小時,膽汁中的排泄率約爲70%,其中約80%由消化道重吸收(大鼠)...
紹容
...基化產生的二苯甲基哌嗪。動物實驗顯示:藥物單次口服吸收後,在肺、肝、脂肪、腎上腺、胰等組織中濃度較高,可進入胎仔並分泌至乳汁(大鼠);給藥後48小時,膽汁中的排泄率約爲70%,其中約80%由消化道重吸收(大鼠)...
希靜
...基化產生的二苯甲基哌嗪。動物實驗顯示:藥物單次口服吸收後,在肺、肝、脂肪、腎上腺、胰等組織中濃度較高,可進入胎仔並分泌至乳汁(大鼠);給藥後48小時,膽汁中的排泄率約爲70%,其中約80%由消化道重吸收(大鼠)...
哌雙咪酮
...脊液屏障。用於治療各種原因引起的噁心、嘔吐。本藥易吸收,主要在肝臟代謝。多潘立酮藥典標準:品名:中文名:多潘立酮漢語拼音:Duopanlitong英文名:Domperidone結構式:分子式與分子量:C22H24ClN5O2425.92來源(名稱)、含量...
消化系統藥物;止吐及催吐藥物;胃促動力藥;西藥中毒;代謝用藥;解痙制酸藥羥羧氧酰胺菌素
...無抗菌活性。拉氧頭孢的藥代動力學:拉氧頭頭孢口服不吸收,靜脈或肌內注射給藥吸收良好,生物利用率約爲92%。健康成人肌內注射1g,1h後血藥濃度達峯值,約爲49μg/ml;健康成人靜脈注射1g,即時血藥濃度爲170μg/ml。藥物吸...
米格列醇
...(包括葡萄糖)。α-糖苷酶抑制藥可延緩葡萄糖的生成及吸收,從而緩解糖尿病患者餐後高血糖及其後血糖的急劇變化。米格列醇主要作用於小腸,對結腸內碳水化合物水解影響較小,由未吸收的糖類發酵繼發的胃腸道不良反應...
內分泌系統藥物;糖尿病及胰島疾病用藥物;藥物通氣功能測定
...2.95L;女性8.12±2.53L(坐位)。用力肺活量(FVC)於深吸氣末以最快速度用力呼出的最大呼氣量。並同步連續記錄呼氣時間,通常報告第1秒用力呼氣溶積(FEV1),並計算FEV1佔FVC比值(FEV1/FVC%)。參考值:男性82.1%;女性84.1%(立位)。最...
醫療技術名惱思清
...基化產生的二苯甲基哌嗪。動物實驗顯示:藥物單次口服吸收後,在肺、肝、脂肪、腎上腺、胰等組織中濃度較高,可進入胎仔並分泌至乳汁(大鼠);給藥後48小時,膽汁中的排泄率約爲70%,其中約80%由消化道重吸收(大鼠)...
頭痛安
...基化產生的二苯甲基哌嗪。動物實驗顯示:藥物單次口服吸收後,在肺、肝、脂肪、腎上腺、胰等組織中濃度較高,可進入胎仔並分泌至乳汁(大鼠);給藥後48小時,膽汁中的排泄率約爲70%,其中約80%由消化道重吸收(大鼠)...
亞伊加
...基化產生的二苯甲基哌嗪。動物實驗顯示:藥物單次口服吸收後,在肺、肝、脂肪、腎上腺、胰等組織中濃度較高,可進入胎仔並分泌至乳汁(大鼠);給藥後48小時,膽汁中的排泄率約爲70%,其中約80%由消化道重吸收(大鼠)...