氨甲環酸注射液
...體重靜脈注射10mg/kg,則血清抗纖溶活力可維持7~8小時,組織內可維持17小時。靜注量的90%於24小時內經腎排出。本品可隨乳汁分泌,其量約爲母體血藥濃度的1%。【適應症】1.本品主要用於急性或慢性、侷限性或全身性原發性...
藥品說明書布洛芬片
...抑制而減少前列腺素的合成,由此減輕因前列腺素引起的組織充血、腫脹、降低周圍神經痛覺的敏感性。它通過下丘腦體溫調節中心而起解熱作用。【藥代動力學】口服易吸收,與食物同服時吸收減慢,但吸收量不減少。與含鋁...
藥品說明書氟康唑膠囊
...菌屬、皮炎芽生菌、粗球孢子菌(包括顱內感染)及莢膜組織胞漿菌、斐氏着色菌、卡氏枝孢菌等有效。本品體外抗菌活性明顯低於酮康唑,但體內活性明顯高於體外作用。本品的作用機制主要爲高度選擇性干擾真菌的細胞色素...
藥品說明書吡羅昔康膠囊
...藥,具有鎮痛、抗炎及解熱作用。本品通過抑制環氧酶使組織局部前列腺素的合成減少及抑制白細胞的趨化性和溶酶體酶的釋放而起到藥理作用。本品治療關節炎時的鎮痛、消腫等療效與吲哚美辛、阿司匹林、萘普生相似。急性...
藥品說明書中性胰島素注射液
...使肝攝取葡萄糖及肝糖原的合成。(3)促使肌肉和脂肪組織攝取葡萄糖和氨基酸,促使蛋白質和脂肪的合成和貯存。(4)促使肝生成極低密度脂蛋白並激活脂蛋白脂酶,促使極低密度脂蛋白的分解。(5)抑制脂肪及肌肉中脂肪...
藥品說明書胰島素注射液
...2.促使肝攝取葡萄糖及肝糖原的合成;3.促使肌肉和脂肪組織攝取葡萄糖和氨基酸,促使蛋白質和脂肪的合成和貯存;4.促使肝生成極低密度脂蛋白並激活脂蛋白脂酶,促使極低密度脂蛋白的分解;5.抑制脂肪及肌肉中脂肪和蛋白...
藥品說明書;激素類及內分泌類注射用硫酸長春鹼
...】口服吸收差,需靜脈給藥。靜注長春鹼後迅速分佈於各組織,很少透過血腦屏障,蛋白結合率75%。血將藥物的清除呈雙向型,T1/2a爲4.5分鐘,T1/2b爲190分鐘,末梢消除相T1/2g爲24小時左右。在肝內代謝,大部分隨膽汁排出,用藥...
藥品說明書磷[32P]酸鈉口服溶液
...。【藥理毒理】32P只發射b射線,其平均能量爲0.695meV,在組織中的平均射程爲4mm,其能量皆在濃聚局部吸收,對局部組織產生輻射損傷。Na2H32PO4在細胞內的聚集量與細胞分裂速度成正比,血液惡性腫瘤細胞分裂迅速,濃聚量較正...
藥品說明書氟康唑注射液
...菌屬、皮炎芽生菌、粗球孢子菌(包括顱內感染)及莢膜組織胞漿菌、斐氏着色菌、卡氏枝孢黴等有效。本品的體外抗菌活性明顯低於酮康唑,但本品的體內抗菌活性明顯高於體外作用。本品的作用機制主要爲高度選擇性干擾真...
藥品說明書中性胰島素注射液
...2.促使肝攝取葡萄糖及肝糖原的合成;3.促使肌肉和脂肪組織攝取葡萄糖和氨基酸,促使蛋白質和脂肪的合成和貯存;4.促使肝生成極低密度脂蛋白並激活脂蛋白脂酶,促使極低密度脂蛋白的分解;5.抑制脂肪及肌肉中脂肪和蛋白...
藥品說明書;激素類及內分泌類