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鹽酸西布曲明膠囊
...度的97%、94%、94%。口服藥物經腸道吸收後，可迅速、廣泛地分佈到組織中，肝臟和腎臟中濃度最高。單次服藥後大約85%（68%～95%）由尿和糞便排泄。M1和M2主要經肝臟排泄；M5和M6主要經腎臟排泄，尿中沒有原形成分。【適應症】...
藥品說明書 -
膦甲酸鈉注射液
...體。【藥理毒理】本品爲病毒抑制劑，本品可以非競爭性地阻斷病毒DNA多聚酶的磷酸鹽結合部位，防止焦磷酸鹽從三膦酸去氧核苷中分離及病毒DNA鏈的延長。本品在細胞內不需依靠病毒的胸腺嘧啶激酶激活，停用本品後病毒複製...
藥品說明書 -
氨基己酸注射液
...。纖維蛋白原通過其分子結構中的賴氨酸結合部位特異性地與纖維蛋白結合，然後在激活物作用下變爲纖溶酶，該酶能裂解纖維蛋白中精氨酸和賴氨酸肽鏈，形成纖維蛋白降解產物，使血凝塊溶解。本品能定性阻抑纖溶酶原與纖...
藥品說明書 -
曲安西龍片
...更易耐受的機制。可的松在體內轉化爲皮質醇產生活性，地塞米松本身即具活性。臨牀常用的幾種糖皮質激素在體內半衰期各不相同，可供用藥依據。糖皮質激素有由腎排泄，在尿中游離的可的松小於2%，而90%以上是滅活的，說...
藥品說明書 -
低分子量肝素鈣注射液
...下注射或靜脈注射本品後導致血漿抗因子Xa活性劑量依賴地增加，多數情況下不存在明顯的個體差異，故能按體重給藥。靜脈注射的最高血漿抗因子Xa活性大約是皮下注射的3倍。本品在肝臟代謝，主要由腎臟消除。本品不能透過...
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注射用鹽酸阿糖胞苷
...後轉爲阿糖胞苷三磷酸及阿糖胞苷二磷酸，前者能強有力地抑制DNA聚合酶的合成，後者能抑制二磷酸胞苷轉變爲二磷酸脫氧胞苷，從而抑制細胞DNA聚合及合成。本品爲細胞週期特異性藥物，對處於S增殖期細胞的作用最爲敏感，...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
曲安西龍片
...更易耐受的機制。可的松在體內轉化爲皮質醇產生活性，地塞米松本身即具活性。臨牀常用的幾種糖皮質激素在體內半衰期各不相同，可供用藥依據。糖皮質激素有由腎排泄，在尿中游離的可的松小於2%，而90%以上是滅活的，說...
藥品說明書 -
曲安西龍片
...更易耐受的機制。可的松在體內轉化爲皮質醇產生活性，地塞米松本身即具活性。臨牀常用的幾種糖皮質激素在體內半衰期各不相同，可供用藥依據。糖皮質激素有由腎排泄，在尿中游離的可的松小於2%，而90%以上是滅活的，說...
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注射用鹽酸阿糖胞苷
...後轉爲阿糖胞苷三磷酸及阿糖胞苷二磷酸，前者能強有力地抑制DNA聚合酶的合成，後者能抑制二磷酸胞苷轉變爲二磷酸脫氧胞苷，從而抑制細胞DNA聚合及合成。本品爲細胞週期特異性藥物，對處於S增殖期細胞的作用最爲敏感，...
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注射用氨苄西林鈉
...而降低。供肌內注射可分別溶解125mg、500mg和1g氨苄西林鈉地0.9～1.2ml、1.2～1.8ml和2.4～7.4ml滅菌注射用水中。氨苄西林鈉靜脈滴注液的濃度不宜超過30mg/ml。【不良反應】本品不良反應與青黴素相仿，以過敏反應較爲常見。皮疹是...
藥品說明書；抗感染藥