多骨纖維性結構不良症
概述:多骨纖維發育不良(polyostoticfibrousdysplasia),又稱Albright綜合徵或McCune-Albright綜合徵(MAS)。該病最早由McCune(1936)和Albright(1937)描述,是一種骨生長發育性病變,臨牀以骨骼損害、性早熟和皮膚色素沉着爲本病3大主...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病雙食管畸形
...管。該處原腸形成憩室狀突起,在原腸形成食管或氣管,支氣管與原腸分離時形成障礙,出現食管或氣管重複畸形,其中所存留的母細胞,日後形成胃黏膜等不同成分的組織細胞。病理生理胸部重複畸形有2種來源,一爲食管重...
疾病;胸外科法洛三聯症
...可出現蹲踞現象,其次可有上呼吸道感染、頭暈、昏厥和發育差等,晚期病人可出現心力衰竭。疾病描述法洛叄聯症(Trilogyoffallot)是指肺動脈狹窄,伴有卵圓孔未閉或房問隔缺損和右心室肥厚叄者的綜合徵,其發症率僅次於法...
疾病;心外科新生兒溶血病
...正貧血,防止胎兒宮內死亡,僅限於嚴重受累、肺部尚未發育成熟的胎兒。②提前分娩:因妊娠越接近足月,抗體產生越多,對胎兒的影響越大,故接近足月時可考慮提前分娩。2.產時處理溶血病新生兒因紅細胞破壞過多,出生...
輸血醫學;臨牀輸血;輸血;疾病;兒科LTEC
...,僅佔17%。Ⅳ型:爲裂隙向下越過氣管隆突達一側或兩側支氣管,此型罕見。因在軸線上氣管與食管不能分開,前方呼吸道及後方食管形成一個共同通道。合併的其他病理畸形:由於胚胎期氣管和食管凹陷向上發育停頓並影響環...
疾病;胸外科;食管疾病;食管先天性疾病食管氣管未閉
...,僅佔17%。Ⅳ型:爲裂隙向下越過氣管隆突達一側或兩側支氣管,此型罕見。因在軸線上氣管與食管不能分開,前方呼吸道及後方食管形成一個共同通道。合併的其他病理畸形:由於胚胎期氣管和食管凹陷向上發育停頓並影響環...
疾病;胸外科;食管疾病;食管先天性疾病喉氣管裂
...,僅佔17%。Ⅳ型:爲裂隙向下越過氣管隆突達一側或兩側支氣管,此型罕見。因在軸線上氣管與食管不能分開,前方呼吸道及後方食管形成一個共同通道。合併的其他病理畸形:由於胚胎期氣管和食管凹陷向上發育停頓並影響環...
疾病;胸外科;食管疾病;食管先天性疾病大動脈轉位
...閉的卵圓孔、房間隔缺損、室間隔缺損、動脈導管,偶見支氣管動脈。通過這些通道,部分含氧血可從肺循環進入體循環,缺氧血從體循環流入肺。其結果是體循環血由兩部分構成:主要部分爲迴流到主動脈的體靜脈血,小部分...
疾病;兒科二尖瓣修補術
...和血栓的重要因素。此外,擴大的左心房還可向上壓迫主支氣管使其抬高和管腔變窄,向下壓迫左心室,使其收縮功能進一步受到影響。慢性二尖瓣關閉不全左心室收縮功能經常受到保護,伴有代償性高的血流動力學和心動過速...
手術二尖瓣修復成形術
...和血栓的重要因素。此外,擴大的左心房還可向上壓迫主支氣管使其抬高和管腔變窄,向下壓迫左心室,使其收縮功能進一步受到影響。慢性二尖瓣關閉不全左心室收縮功能經常受到保護,伴有代償性高的血流動力學和心動過速...
手術