藥品廣告審查辦法
...hěnchábànfǎ《藥品廣告審查辦法》經過國家食品藥品監督管理局、中華人民共和國國家工商行政管理總局審議通過,自2007年5月1日起施行。第一條爲加強藥品廣告管理,保證藥品廣告的真實性和合法性,根據《中華人民共和國廣...
法規文件醫療器械生產質量管理規範(試行)
...ngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn(shìxíng)《醫療器械生產質量管理規範(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2009年12月16日印發,自2011年1月1日起實施。醫療器械生產質量管理規範(試行)第一章總則:第一條爲了加強醫療器械生...
法規文件醫療衛生機構信息公開管理辦法
...xīgōngkāiguǎnlǐbànfǎ基本信息:《醫療衛生機構信息公開管理辦法》由國家衛生健康委、國家中醫藥局、國家疾控局於2021年12月29日《關於印發醫療衛生機構信息公開管理辦法的通知》(國衛辦發〔2021〕43號)印發,要求各省、...
法規文件;醫療機構管理農村義務教育學生營養改善計劃食品安全保障管理暫行辦法
...xíngbànfǎ《農村義務教育學生營養改善計劃食品安全保障管理暫行辦法》由中華人民共和國教育部、中國共產黨中央委員會宣傳部、中華人民共和國國家發展和改革委員會、中華人民共和國監察部、中華人民共和國財政部、中華...
法規文件國家衛生健康委屬(管)醫院分院區建設管理辦法(試行)
...)基本信息:《國家衛生健康委屬(管)醫院分院區建設管理辦法(試行)》由國家衛生健康委辦公廳於2022年12月5日《國家衛生健康委辦公廳關於印發委屬(管)醫院分院區建設管理辦法(試行)的通知》(國衛辦規劃發〔2022...
詞條;法規文件;醫療機構管理臺灣服務提供者在大陸設立獨資醫院管理暫行辦法
...guǎnlǐzànxíngbànfǎ《臺灣服務提供者在大陸設立獨資醫院管理暫行辦法》由衛生部和商務部依據《海峽兩岸經濟合作框架協議》、《中華人民共和國外資企業法》和《醫療機構管理條例》制定,於2010年12月22日衛醫政發〔2010〕110...
法規文件臨牀路徑管理指導原則(試行)
...jìngguǎnlǐzhǐdǎoyuánzé(shìxíng)基本信息:《臨牀路徑管理指導原則(試行)》由衛生部於2009年10月13日衛醫管發〔2009〕99號印發,自2009年10月13日起實施。發佈通知:衛生部關於印發《臨牀路徑管理指導原則(試行)》的通知...
臨牀路徑;臨牀路徑制定與實施流動人口計劃生育管理和服務工作若干規定
...ngyùguǎnlǐhéfúwùgōngzuòruògànguīdìng《流動人口計劃生育管理和服務工作若干規定》由中華人民共和國國家人口和計劃生育委員會於2003年12月1日中華人民共和國國家人口和計劃生育委員會令第9號發佈,自2004年1月1日起施行。流...
法規文件GMP
概述:藥品生產質量管理規範(GoodManufacturePractices,GMP)是保證藥品依照質量標準穩定地生產並進行質量控制的體系,實施GMP旨在降低藥品生產過程中通過成品檢驗不可能去除的風險,這些風險主要包括:產品意外污染,危害人...
法規文件醫療機構藥品集中採購工作規範
...負責成立由相關部門組成的藥品集中採購工作領導機構、管理機構和工作機構,建立非營利性藥品集中採購平臺。第十條藥品集中採購工作領導機構由省(區、市)人民政府分管領導牽頭,衛生、糾風、發展改革(物價)、財政...
法規文件;工作規範