良性家族性薄腎小球基底膜病
...少年,腎功能進行性減退,男性病情更重,如有耳聾、眼病變和家族性血尿及進行性腎功能減退時,提示奧爾波特綜合徵的可能。薄基膜腎病患者沒有典型的腎外表現或明顯的腎衰竭和家族史。電鏡下Alport綜合徵GBM增厚並呈多層...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病薄腎小球基底膜病
...少年,腎功能進行性減退,男性病情更重,如有耳聾、眼病變和家族性血尿及進行性腎功能減退時,提示奧爾波特綜合徵的可能。薄基膜腎病患者沒有典型的腎外表現或明顯的腎衰竭和家族史。電鏡下Alport綜合徵GBM增厚並呈多層...
疾病惡組
...。1956年Marshall綜合文獻並結合個人觀察的8例,對本病的形態學特徵作了較詳細的描述(將細胞形態分成三型)。國內田鴻生等(1957)以同名提出首例報告。由於過去大多數病例是在屍檢時始確診,1959年鬱知非等總結了4年內所...
疾病;血液科;白細胞疾病兒童霍奇金病
...能檢查出來的而要通過活檢才能確診的疾病,對於治療後微小殘留病竈、結外侵犯病變和轉移及復發的監測也有重要作用。(3)病理分期(PS):是指除了上述臨牀檢查外,再加上以下項目檢查所發現的病變範圍。①雙側髂後上棘骨髓...
疾病;兒科淋巴網狀腫瘤病
...。1956年Marshall綜合文獻並結合個人觀察的8例,對本病的形態學特徵作了較詳細的描述(將細胞形態分成三型)。國內田鴻生等(1957)以同名提出首例報告。由於過去大多數病例是在屍檢時始確診,1959年鬱知非等總結了4年內所...
疾病;血液科;白細胞疾病網狀細胞白血病
...。1956年Marshall綜合文獻並結合個人觀察的8例,對本病的形態學特徵作了較詳細的描述(將細胞形態分成三型)。國內田鴻生等(1957)以同名提出首例報告。由於過去大多數病例是在屍檢時始確診,1959年鬱知非等總結了4年內所...
疾病;血液科;白細胞疾病T細胞淋巴瘤
...。1956年Marshall綜合文獻並結合個人觀察的8例,對本病的形態學特徵作了較詳細的描述(將細胞形態分成三型)。國內田鴻生等(1957)以同名提出首例報告。由於過去大多數病例是在屍檢時始確診,1959年鬱知非等總結了4年內所...
疾病;血液科;白細胞疾病惡性組織細胞增多症
...。1956年Marshall綜合文獻並結合個人觀察的8例,對本病的形態學特徵作了較詳細的描述(將細胞形態分成三型)。國內田鴻生等(1957)以同名提出首例報告。由於過去大多數病例是在屍檢時始確診,1959年鬱知非等總結了4年內所...
疾病;血液科;白細胞疾病惡性組織細胞病
...。1956年Marshall綜合文獻並結合個人觀察的8例,對本病的形態學特徵作了較詳細的描述(將細胞形態分成三型)。國內田鴻生等(1957)以同名提出首例報告。由於過去大多數病例是在屍檢時始確診,1959年鬱知非等總結了4年內所...
疾病肝硬變性腎損害
...膜、內皮或上皮細胞,伴有系膜和內皮下沉積物。其免疫形態學特點爲:1.電鏡下腎小球系膜基質有顆粒狀沉積物。2.腎小球硬化。3.基膜及某些沉積物中出現圓形稀疏區。4.免疫球蛋白,特別是IgA及C3沉積。雖然每一項講並非特...
疾病;腎內科;繼發性腎臟疾病;肝臟疾病引起的腎損害